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了解再生障礙性貧血的發病機理

了解再生障礙性貧血的發病機理

再生障礙性貧血疾病不像其他疾病似的有很明顯的反應。這種疾病有時候因為我們對它的不夠了解,甚至再生障礙性貧血疾病已經在我們身上了,我們還沒有發現。所以文章給大家列出了再生障礙性貧血疾病的發病機理和發病的癥狀。讓大家對再生障礙性貧血疾病進一步的理解,并及早的預防和治療再生障礙性貧血疾病。我們來一起看看吧。

目前對再生障礙性貧血的發病機理有三種學說:

1、造血干細胞減低或異常:大量實驗研究證明造血干細胞缺乏或有缺陷是再生障礙性貧血的主要發病機理。至少有50%以上的再障是由于造血干細胞缺乏引起的。通常將骨髓血干細胞比做“種子”,它可以增殖、分化、發育成為紅細胞、粒細胞和血小板。若造血干細胞缺乏,可使全血細胞減少。

2、造血微環境異常:骨髓中造血組織減少,紅骨髓總容量減少,以脂肪組織代替,使全血細胞減少。另外,若造血微環境發生改變,也不利于血細胞的正常生長發育。

3、免疫功能異常:臨床上為再障病人作骨髓移植時,多數病人可因輸同基因骨髓才能恢復造血功能。這說明再生障礙性貧血的病人免疫功能異常。

[癥狀體癥]

1.疲乏無力、頭暈、眼花、耳鳴、心悸等。一般無感染和出血現象。 2.面色蒼白,肝脾淋巴結不大。

[治療原則]

1.防止病人與任何對骨髓造血可能有毒性物質接觸,繼發性患者要治療原發病。

2.促進骨髓功能造血功能。 3.支援療法如輸血。 4.必要時手術治療。

[療效評價]

1.基本治愈:貧血癥狀消失,血紅蛋白上升到男120g/L,女100g/L,白細胞及血小板正常。骨髓象恢復正常。停藥隨訪1年以上沒復發。

2.緩解:貧血癥狀消失,血紅蛋白達到男120g/L,女100g/L。白細胞及血小板正常。骨髓象恢復正常。隨訪3個月病情穩定或繼續進步。

3.明顯進步:貧血癥狀好轉,不輸血,血紅蛋白較治療前增加30g/L以上,并能維持三個月不下降。

4.無效:經治療后血紅蛋白不增加,或增加不到30g/L。

再生障礙性貧血疾病會因為我們的生活、工作壓力比較大而降臨在我們身上。通過文章,我們才知道,疲乏無力、頭暈、眼花、耳鳴、心悸等都有可能是再生障礙性貧血疾病的癥狀。另外上文也給大家介紹了再生障礙性貧血疾病的治療原則和治療的方式。另外我們一定要保護好自己的身體,注意均衡營養和充足的休息。用良好的生活方式和習慣把再生障礙性貧血疾病拒之門外。

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