japanese厨房乱xxx,无码亚洲xxxxx在线观看少妇,在线av电影,亚洲日韩精品无码专区加勒比

再生障礙性貧血會有哪些癥狀

再生障礙性貧血會有哪些癥狀

再生障礙性貧血疾病具有相當嚴重的危害性,相當多的寶寶出現了此病的癥狀,因此會給患兒帶來特別嚴重的傷害,希望家長朋友們要將再生障礙性貧血警惕起來,而且應當深入了解此病的癥狀表現,來看看此病帶來的癥狀有哪些呢。

再生障礙性貧血的癥狀:

1.急性型再障。本型基本特點是起病急、病情重、進展快。貧血多較重,常有明顯乏力、頭暈、心悸等,且呈進行性加劇。出血傾向重,幾乎均有皮膚紫癜或瘀斑,口腔粘膜及齒齦出血、鼻出血、消化道出血、血尿,可有眼底出血而致視力障礙,顱內出血常可危及生命。患者常伴嚴重感染,發熱呈持續高熱,以口腔及呼吸道感染最多見。亦可見皮膚、泌尿道、肛周等感染,常合并敗血癥。病原菌以革蘭陰性桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等多見。感染往往不易控制,且往往與出血互為因果,并加重貧血,致病情進行性惡化。

2.慢性型再障 本型基本特點是起病及進展均緩慢,病情較輕。但亦有的病例在病程發展中,可呈急性或重型再障的臨床表現。貧血呈慢性經過,常見頭暈、疲乏、心悸,以活動后明顯,輸血后可一時性改善.出血較輕,多為皮膚散在出血點,可有牙齦出血、鼻出血,內臟出血少見。約半數患者有發熱,但持續高熱少見,以呼吸道感染為多,部分患者無明顯的感染灶。與急性型相比,感染易于控制。患者主要表現蒼白、皮膚散在出血點。由于病程長,反復輸血致含鐵血黃素沉著,皮膚可呈灰暗。肝、脾和淺表淋巴結一般無腫大。骨髓至少一個部位增生不良,多灶性增生,紅系中常有晚幼紅細胞比例增多,巨核細胞減少。骨髓小粒脂肪細胞增加。病程較長,一般1~4年。

再生障礙性貧血的檢查:

再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發熱)。根據其臨床發病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急,多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯,但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染,發熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜,表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等,約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢,多以貧血發病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

(1)血常規:呈全血細胞減少,貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01,絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降,多為中度貧血;網織紅細胞計數>o.01,但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少,淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象:特點為造血細胞減少,脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少,淋巴細胞相對增多;細胞形態大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變,其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。其他,造血細胞培養可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;t細胞量減少等。

綜合了解上面的這些內容,大家認識了再生障礙性貧血的癥狀是什么了,該病給很多的家長朋友帶來了困擾,也會危害到患兒的健康,希望家長朋友們要深入了解一些再生障礙性貧血的知識,要多了解此病的癥狀表現才可以。

主站蜘蛛池模板: 寿宁县| 永顺县| 大港区| 抚顺市| 鄂温| 北海市| 汤原县| 志丹县| 万全县| 塔河县| 绥宁县| 北流市| 舒兰市| 日照市| 金阳县| 青河县| 玉田县| 泗洪县| 慈溪市| 顺平县| 巴彦淖尔市| 象山县| 乌兰察布市| 虎林市| 东丰县| 聂荣县| 遵义市| 当阳市| 高密市| 建昌县| 德兴市| 额尔古纳市| 金塔县| 合山市| 齐河县| 清涧县| 陵川县| 晋城| 仙桃市| 日喀则市| 曲松县|