目前來看再生障礙性貧血極為多發(fā)，越來越多的兒童會出現(xiàn)此病的癥狀，讓患兒的血液健康受到了較為嚴(yán)重的危害，我們要提防此病的出現(xiàn)，而且需要清楚的認(rèn)識這種疾病的發(fā)病因素才可以，接下來為朋友們介紹一下此病的病因有哪些呢。

再生障礙性貧血的病因：

骨髓產(chǎn)生血細(xì)胞取決于有足夠數(shù)量機(jī)能正常的干細(xì)胞，干細(xì)胞必須能反復(fù)自我增殖更新以保持其恒定數(shù)量，同時又能向粒、紅、巨核細(xì)胞各系統(tǒng)分化，從而不斷形成大量成熟血細(xì)胞。干細(xì)胞缺乏或機(jī)能缺陷是再障的原因。如嚴(yán)重再障患者的骨髓造血干細(xì)胞培養(yǎng)顯示，定向祖細(xì)胞減少，提示多能干細(xì)胞減少或機(jī)能障礙。許多再生障礙性貧血患者骨髓移植成功。提示骨髓的缺陷能夠通過植入正常骨髓干細(xì)胞而矯正，因此，干細(xì)胞缺乏或缺陷是這種貧血最常見的原因。

多能干細(xì)胞在特定的微環(huán)境條件下增殖更新。再生障礙性貧血也可能由于骨髓造血微環(huán)境缺陷造成。實驗表明骨髓基質(zhì)或微環(huán)境在血細(xì)胞增殖和成熟中的重要性。如除非從正常骨髓獲得貼壁細(xì)胞層，否則在長期培養(yǎng)中干細(xì)胞將不生長。骨髓移植成功亦不排除微環(huán)境異常，因微環(huán)境的干細(xì)胞是可移植的，骨髓微環(huán)境缺陷導(dǎo)至干細(xì)胞機(jī)能不足引起全血細(xì)胞減少，此型居少數(shù)。

骨髓基質(zhì)細(xì)胞能夠產(chǎn)生造血生長因子，如gm-csf等，它把這些造血生長因子供給祖細(xì)胞，但再障時調(diào)節(jié)造血的因子，如血和尿中的集落刺激因子、促紅細(xì)胞生成素增加，故再障的發(fā)生可能并非由于這些因子的減少。再障也可能是細(xì)胞或體液免疫對造血細(xì)胞抑制的結(jié)果。近年來注意力集中于造血細(xì)胞的免疫抑制。如用抗淋巴細(xì)胞血清治療再障獲得成功，在同卵雙胎移植中常常需要免疫抑制治療，只有50%同卵雙胎再障患者骨髓移植獲得成功，其余50%只有免疫抑制進(jìn)行預(yù)處理才能成功。已證明抑制性t淋巴細(xì)胞可抑制干細(xì)胞的生長和分化。再障也可能是由抗干細(xì)胞抗體或抗造血前體細(xì)胞抗體所致。

再生障礙性貧血的癥狀：

一、急性再生障礙性貧血癥狀，急性型再障起病急，進(jìn)展迅速，常以出血和感染發(fā)熱為首起及主要表現(xiàn)。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進(jìn)行性進(jìn)展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內(nèi)出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴(yán)重，且不易控制。病程中幾乎均有發(fā)熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍，從而導(dǎo)致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數(shù)在一年內(nèi)死亡。

二、慢性再生障礙性貧血癥狀，慢性型再障起病緩慢，以出血為首起和主要表現(xiàn);出血多限于皮膚粘膜，且不嚴(yán)重;可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當(dāng)，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達(dá)數(shù)十年，少數(shù)到后期出現(xiàn)急性再障的臨床表現(xiàn)。

體征，以上兩型共有體征均有貧血面容，瞼結(jié)膜及甲床蒼白，皮膚可見出血點及紫癜，貧血重者，心率增快，心尖區(qū)常有收縮期吹風(fēng)樣雜音，一般無肝脾腫大。并發(fā)癥，長期中、重貧血會引發(fā)貧血性心臟病;反復(fù)多次輸血易感染并發(fā)病毒性肝炎等病毒性疾病，而大量輸血可誘發(fā)血色病;感染不能及時控制，可并發(fā)敗血證甚至發(fā)生感染中毒性休克。顱內(nèi)出血是危及患者生命的最重要并發(fā)癥之一。稱為慢性再障急變型。

認(rèn)識上面的內(nèi)容之后，我們了解到了能引起再生障礙性貧血出現(xiàn)的原因是什么了，生活中此病是較為復(fù)雜的，而且發(fā)病后給患兒的健康帶來了相當(dāng)嚴(yán)重的傷害，大家要清楚的去認(rèn)識此病的病因，要注意在孩子的身邊進(jìn)行此病的預(yù)防工作。