川崎病是一種罕見的疾病，是一位日本醫師，首先作出報道，以他的名字命名的，在我國，川崎病的發病率，有明顯升高的趨勢，因此，希望各位家長朋友重視起川崎病，那么什么是川崎病?小編和大家一起來了解一下。

川崎病又稱皮膚粘膜淋巴結綜合征，發生于4歲以下，是發疹性熱病，伴有眼結膜充血，頸淋巴結腫，四肢末端硬性紅腫，疼痛，指端暴皮，口唇紅充血干裂，口腔粘膜炎癥，發燒38-40度之間，本癥在發燒3-4天手腳背部變硬，類似水腫，皮膚發亮，手腳心和掌心發紅，同時有全身紅色炎癥微疹，似麻疹瘙癢，瘙癢皮疹不形成水瘡，眼分泌增多，口唇干裂充血，口腔內粘膜及舌苔紅色，兩頸部淋巴結腫大，有壓痛，同時有心血管的病變表現，心區疼痛，胸悶，乏力，發紺，少見的有大關節的腫痛，熱驚厥，腸麻痹腸充血，黃疸等上海市兒童醫院心臟內科謝利劍

查血可有白血球增高，血小板增多血沉增快。

x線檢查有的病人可見心臟擴大，異常心電圖，超聲心動有的病人有冠狀動脈病，心包積液，厲害增大。 本病病因迄今未明，可能與感染及宿主特異性免疫反應有關，臨床表現與全身性血管炎的病理改變，進食密切相關，在急性期1-2周微血管炎小血管炎及全心臟炎 ，亞急性期3-4周可引起冠狀動脈病，恢復期5周以后，部分病人冠狀動脈可狹窄，鈣化，或再疏通而致缺血性心臟病，其死亡原因是心肌炎，心力衰竭，冠狀動脈破裂，缺血性心肌病。

當病程進入恢復期后，發燒皮疹均消退，但決定本病預后因素是心血管，尤其冠狀動脈受累后進展，冠狀動脈瘤是嚴重危險合并病，經治療后大約一半的病人冠狀動脈可自行消退，10-20%的病人有冠狀動脈病經1-2年后可消退，有3%的病人可致冠狀動脈狹窄而引起缺性心肌病，因血小板值高要用抗凝治療，致血小板正常值。

通過以上這些，我們了解到什么是小兒川崎病?這種疾病的病發率很高，希望引起家長的重視，相信大家對川崎病也了解了，在平時的生活中我們要做好各項的防護措施，預防疾病的侵害，全方面呵護寶寶。