肖斌4歲的小世恩出生后不久就被發現患有先天性心臟病，因為沒錢治病，狠心的母親竟然棄他而去，另嫁他人。今年6月，一家人抱著最后一線希望來到了北京。在武警總醫院心血管外科全體醫護人員的努力下，掙扎在生死邊緣的小世恩終于得救了。昨天，術后恢復良好的小世恩已經出院。

　　懷著一顆感恩的心活下去

　　“感恩的心，感謝有你，伴我一生讓我有勇氣作我自己……” 這是奶奶經常教小世恩唱得一首歌，她希望孩子知道他能夠活到今天離不開很多好心人的幫助，“之所以給孩子起‘世恩’這個名字就是為了讓他記住世人的恩情”。

　　小世恩剛生下來的時候只有3斤，瘦得像個小老鼠。因為是早產兒，身體虛弱的世恩只好住進“保溫箱”。為了讓孩子能活下來，奶奶向親戚鄰居借了一部分錢，又借了1萬多元的高利貸，才湊齊了小世恩的保命錢。離開“保溫箱”后，家里人漸漸發現世恩的體質特別差，天氣一變就感冒，幾乎每個月一次，不久醫生就診斷出孩子患有先天性心臟病。奶奶回憶說，當時醫生說必須做手術，否則孩子拖不下去，但僅手術費就要將近4萬元，他們拿不出那么多錢。就在一家人都一籌莫展的時候，小世恩的母親竟然狠心地離開了，而且從此再也沒有來看過孩子，沒有給過一分錢的治療費。望著懷里嗷嗷待哺的小世恩，奶奶的眼里噙著淚水：“我們啥也不要了，借高利貸、買房子，只要有一線希望也要救這孩子！”

　　由于抵抗力差，經常感冒，小世恩成了村里保健站的常客。“站長可憐世恩，現在孩子住保健站都不用給錢了”，奶奶說：“一家人一年的收入只夠小世恩半年的醫藥費，再多的錢也拿不起了”。為了給小世恩治病，他們幾乎跑遍了當地的醫院，而高昂的手術治療費用，對于這個已經負債累累的家庭來說幾乎是天文數字。就在全家走投無路的時候，世恩的父親從電視上看到中國紅十字會與武警總醫院聯合開展“扶貧救心”活動的消息，抱著最后一線希望，他們來到了北京。

　　巧妙的手術設計挽救男孩生命

　　當世恩全家從黑龍江來到武警總醫院時，檢查結果令心外科主任王奇博士這位擁有近20年臨床經驗的心臟外科專家都吃了一驚：小世恩不僅患有“室間隔缺損”，同時還患有另一種非常罕見的先天性心臟病“主肺動脈窗”。

　　主肺動脈窗是一種罕見的先天性大血管畸形，它會導致血液大量左向右分流。由于分流量巨大，未經治療的患兒大多會很快死于充血性心力衰竭，即使幸存下來的患兒也應在1歲內進行手術，否則會因為肺動脈壓力增高引發艾森曼革綜合癥。治療艾森曼革綜合癥的唯一方法是進行心臟及肺臟的聯合移植，但心肺移植手術極易出現術后排斥反應，手術成功率低，術后存活時間短。“一旦病情發展到這個程度就失去了手術治療的機會”，心外科王奇主任說：“幸運的是，小世恩因為肺動脈狹窄延緩了肺動脈高壓的進展，才有機會在現在實施手術。”

　　手術必須在體外循環及主動脈和肺動脈無血的條件下展開，但是由于小世恩的主肺動脈間隔缺損已有1.5公分大小，而且位置偏上，對建立體外循環和阻斷升主動脈造成了很大的困難。如果主動脈無法阻斷，就不得不采用深低溫停循環技術，這樣不僅大大增加了手術風險，而且也會延長術后恢復時間，對患兒極為不利。有著豐富臨床經驗的王奇主任經過巧妙設計，憑著高超的手術技巧，分離出了阻斷升主動脈的空間，采取斜著阻斷的方式，圓滿解決了這個難題。在成功建立體外循環和阻斷升主動脈后手術進行得很順利，王奇主任用人工補片修補了小世恩的主肺動脈窗和室間隔缺損。5個小時后，王主任走出手術室微笑著對世恩的父親說：“手術非常成功，出院后他可以和正常孩子一樣上學、生活。”