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重癥肌無力患者應該做哪些檢查重癥肌無力是一種免疫系統發生紊亂引起的一種慢性疾病，在臨床上重癥肌無力的癥狀有：眼瞼下垂，復視或講話聲低，咀嚼無力，那么應該做什么檢查做診斷?下面請專家為您做詳細的介紹。第一、肌電生理檢查。重癥肌無力病人的肌電生理表現為微小終板電位的振幅降低，引起活動電位不正常的遞減。海內采用低
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重癥肌無力要怎么檢查呢重癥肌無力這種疾病只有進行準確的診斷才能更好的采取治療的措施。這樣才能給患者減輕痛苦，而且不管怎么說，重癥肌無力檢測方法也是大家都必須要掌握下來的。下面就一起來了解一下重癥肌無力要怎么檢查吧!專家介紹說，臨床上與重癥肌無力相似的病有很多，所以對于重癥肌無力我們切記一定要診斷清楚后
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患上重癥肌無力該做哪些檢查對于重癥肌無力相信很多人并不了解該疾病，所以，當自己患上該病時還不知道。所以我們要多了解，才能及時預防和治療疾病。那么，患上重癥肌無力該做哪些檢查呢?下面就來看看專家的介紹吧，希望能給大家帶來幫助。1.血、尿和腦脊液常規檢查均正常。胸部x線片可見15%的MG患者，尤其是年齡大于40歲者有胸
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重癥肌無力樣綜合征注意事項(一)治療1.新生兒重癥肌無力治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無力痊愈，臨床表現通常2周左右消失。2.先天性肌無力綜合征抗膽堿酯酶藥對面肌和全身骨骼肌無力療效好，眼肌無力療效欠佳。曾有危象發作的MG患兒，一旦發熱應住院觀察治療，以防出現意外。為應付突然發生肌無力加重及呼
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重癥肌無力樣綜合征應該做哪些檢查?1.新生兒重癥肌無力出生數小時至1天內血AchR-Ab可增高，由于病兒本身不產生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐漸降低，平均持續18天，很少超過2個月。2.先天性肌無力綜合征(1)騰喜龍試驗：通常陰性，但某些類型遺傳性肌無力可為陽性。(2)AchR-Ab測定：遺傳性肌無力患者AchR-Ab陰性，如血清該抗體增高可排除先天性