神經母細胞瘤疾病，在眾多的腫瘤之中，屬于一種惡性腫瘤，它嚴重地威脅著青少年的成長，尤其是一歲左右的孩子，醫生在治療之前，必須做相關的檢查，才能有助于加強對病情的分析，下面介紹文章就是，神經母細胞瘤診斷方法。

1.兒茶酚胺代謝物測定：24小時尿樣中VMA(香草扁桃酸)80%增加，HVA(高香草酸)75%增加，診斷率達90%，為術前診斷的重要依據。

2. X線檢查：腹部平片在腫瘤部位常顯示細砂狀鈣化。胸部平片可發現縱隔腫瘤和肺轉移，頭顱、四肢、骨盆的骨骼平片，可發現骨轉移后的溶骨變化，蟲蝕樣破壞，好發于顱頂，肱骨上段;有時可見骨膜增生、病理性骨折。靜脈腎盂造影可顯示腎臟與輸尿管因腫瘤而受壓推移現象。腫塊陰影內常見細小鈣化點。

3. B超、CT、核磁共振(MRI)：都是無創傷的診斷手段。可顯示腫瘤大小，位置與周圍臟器關系，提示能否手術切除。其中MRI對神經系統受累及，尤其是脊管內脊神經壓迫情況有診斷價值。

4. 骨掃描(ECT)：有癌細胞侵蝕的骨骼可見濃聚灶。

5.骨髓穿刺涂片(骨穿)：因能看到典型的腫瘤細胞，所以用于檢查癌細胞是否轉移到骨髓。但由于腫瘤轉移呈區域性，故容易漏診。

6.病理切片檢查：用切除術或者活檢的方法，取部分腫瘤作DNA指數(定量地測定染色體含量)和N-myc原癌基因擴增分析。

7. mIBG (131I金屬碘苯胍掃描)：用放射性核素標記的顯影劑(如131I-MIBG)作核掃描，有助于腫瘤的定位。

此外，癥狀和體征可以顯示腫瘤的部位和病期。如：胸腹部腫瘤會造成呼吸困難;肝轉移致肝臟腫大;骨轉移致骨骼疼痛;骨髓轉移致面色蒼白(貧血)、皮膚出血點(血小板減少癥)和白細胞減少癥。其他少見的轉移部位有皮膚和腦。患兒偶爾會表現出類新生物綜合征如斜視-眼震顫-肌陣攣、水樣瀉或高血壓。由于腫瘤直接浸潤脊髓也可表現出局部的神經系統缺陷癥狀。

神經母細胞瘤的早期篩查對早期診斷、及早治療、改善生存率有重要意義。目前有應用尿滲透試紙對小嬰兒進行普查。

總而言之，通過專家講解了一系列有關，神經母細胞瘤診斷方法的相關知識以后，這種疾病往往會引起白細胞減少，而且病人往往臉色蒼白，所以一旦患上，及時地加強檢查與治療，能有效地提高治愈率。