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神經母細胞瘤的癥狀及檢查

神經母細胞瘤的癥狀及檢查

在這里大家有必要了解一下神經母細胞瘤的癥狀,這是由于目前患有這一病癥的人數逐漸增多,所以一定要引起人們的關注,了解之后才能夠及時的發現病情并且也能得到及時的治療,接下來就隨小編一起來看,神經母細胞瘤的癥狀以及檢查項目有哪些吧!

神經母細胞瘤的癥狀

1、不同部位的腫塊

最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發于腹部:以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見,一般在腫塊較大時才出現癥狀,可有腹痛,腹圍增大,腰背部飽滿,捫及腫塊,胃腸道癥狀。

(2)原發于胸腔:有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀,如氣促,咳嗽等。

2、晚期表現

病人常有肢體疼痛,貧血,發熱,消瘦,眼眶部轉移,眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼,表現為眼球突出,眶周青紫,其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀,如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙,大小便失禁等。

3、轉移途徑

NB主要轉移途徑為淋巴及血行,在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤,血行轉移主要發生于骨髓,骨、肝和皮膚,終末期或復發時可有腦和肺轉移,但較少見,嬰兒病例就診時局限性病變,局限性病變伴有局部淋巴結轉移,播散性病變分別為39%,18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%,13%和68%,也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。

檢查項目。

盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型。為確定病變范圍及臨床分期,應做骨髓活檢或涂片,骨髓中發現NB腫瘤細胞,85%~90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產物同型香酸(HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB時血LDH可升高,并與腫瘤負荷成正比。可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況,如大于10倍,常提示預后不良。細胞遺傳學檢查可發現1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片、X線胸片、骨掃描,胸、腹部CT或MRI。影像學所示腫塊中常有鈣化灶,原發于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側,原發于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側。

以上內容介紹了神經母細胞瘤的癥狀以及檢查項目,相信能夠引起人們的關注,得了神經母細胞瘤千萬不要灰心喪氣,只要堅持有效的治療措施就會使疾病得到改善,如果忽視治療的話就會難以治愈而且也很有可能加速病情的惡化,最后小編祝愿大家都能擁有一個健康的身體。

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