在當今生活水平不斷提高的生活中，腦瘤疾病的發病率也在逐漸的增加，那么腦瘤疾病發病后對我們身體的損害也是非常大的。那么到底我們生活中是哪些原因我們才會患上腦瘤疾病呢?下面我們就來詳細的了解一下引起腦瘤疾病的原因吧。

腦膜瘤的病因迄今不清楚。實驗性各種致癌因素，只能造成腦膜惡性腫瘤。臨床發現，顱腦外傷和放射性照射雖然未必是引起腦膜瘤的主要原因，但可能是形成腦膜瘤的因素之一。現在較一致意見認為腦膜瘤來源于蛛網膜細胞。少數腦膜瘤發生于不附著腦膜的部位，如腦實質內、腦室內、松果體區等，可能這些腦膜瘤起源于異位蛛網摸細胞或脈絡膜叢組織。

腦膜瘤的發生可能與一定的內環境改變和基因變異有關，并非單一因素造成的。可能與顱腦外傷、放射性照射、病毒感染以及合并雙側聽神經瘤等因素有關。這些病理因素的共同特點是它們有可能使細胞染色體突變，或細胞分裂速度增快。通常認為蛛網膜細胞的細胞分裂是很慢的，而上述因素加速了細胞分裂速度，這可能就是導致細胞變性早期重要階段。近年，分子生物學的發展，對腦膜瘤的病因研究取得了一定成績。

許多研究表明，在很多腫瘤，某個染色體的dna結構的變化已校證實。高劑量或低劑量的放射線以及很多病毒都可以改變dna結構。同樣，在雙側聽神經瘤的病人也合并特殊的遺傳變化。顯然，腦膜瘤病*內存在許多異常的內環境和遺傳因素，所有這些因素均對人的染色體結構的改變起著作用。細胞分子生物學研究證實腦膜瘤的染色體是異常的。最常見的異常是在22對染色體上缺乏一個基因片段。由于每個人的染色體上含有成千上萬的基因，一個染色體內dna的缺乏將丟失數目極其可的基因信息。許多的研究，可以推測，所有腦膜瘤可能都是雙對染色體缺乏一個或幾個基因。這些核型的巨大變化，可發生在22對染色體的其中一個，而這染色體在傳統的核型上又看起來很小。因此，弄清腦膜瘤的分子生物化學的關鍵是，發展能在人染色體中證實極小變化的技術。一旦腦膜瘤在22對染色體基因缺乏拉確定后，選擇一種試驗方法和基因治療腦膜溜將成為可能。

看完上面的文章我們應該知道了腦瘤疾病發病原因都有哪些了吧。因為腦瘤疾病有良性腫瘤和惡性腫瘤之分。所以是需要我們引起足夠的重視，最好是能夠在日常生活中按絕自己腦部發生不一樣的表現以后，及時的就醫治療。