神經(jīng)母細胞瘤應(yīng)該怎么診斷呢
神經(jīng)母細胞瘤這種疾病,多發(fā)于青少年兒童,是一種極大的惡心腫瘤之一,如果在不治療的時候放下,會嚴重的影響孩子神經(jīng)系統(tǒng),目前在臨床上,對這種疾病的檢查項目也非常的多,尤其是血管造影,可以有效地發(fā)現(xiàn)病變,下面介紹文章就是,嗅神經(jīng)母細胞瘤的檢查項目有哪些?
神經(jīng)母細胞瘤一種兒童常見的實質(zhì)性腫瘤,主要起源于腎上腺,但也可起源于腎上腺外的交感神經(jīng)的其他部分,包括腹膜后或胸部。
不同神經(jīng)母細胞瘤患者預(yù)后差別很大,也即神經(jīng)母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質(zhì)性。根據(jù)高危因素的不同,神經(jīng)母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經(jīng)母細胞瘤患者(最常見于嬰幼兒),靠單純的觀察或者是手術(shù)治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經(jīng)母細胞瘤患者,即使綜合各種強化的治療方案,預(yù)后仍然不理想。嗅溝神經(jīng)母細胞瘤一般被認為起源于嗅神經(jīng)上皮;其分類至今尚存有爭議。因為其不屬于交感神經(jīng)系統(tǒng),所以嗅溝神經(jīng)母細胞瘤應(yīng)屬于獨立的一類腫瘤,與下文所述的神經(jīng)母細胞瘤相混淆有所不同。
X線特點包括\"亞鈴形\"腫塊,腫物延伸穿過篩板。病變范圍在MRI的T1加權(quán)像和在T1加權(quán)像基礎(chǔ)上注射釓標記增強后的T2加權(quán)像的前后對比中可非常好的顯示出來。骨侵蝕的細微改變(紙樣板,篩板和篩凹)在CT掃描中能很好顯示,在X線片中可見鈣化引起的斑點狀形態(tài)。
血管造影可發(fā)現(xiàn)病變?yōu)檠茉錾阅[瘤。
嗅神經(jīng)母細胞瘤的X線特點包括“啞鈴型”腫塊,腫物延伸穿過篩板,病變范圍在MRI的T1加權(quán)像和T2加權(quán)像的前后對比中科非常好的顯示出來。
骨侵蝕的細微改變(紙樣板、篩板和篩凹)在CT掃描中能很好顯示,在X線片中可見鈣化引起的斑點狀形態(tài)。
血管造影可發(fā)現(xiàn)為血管增生性腫瘤。
通過專家為我們講解了一系列有關(guān),嗅神經(jīng)母細胞瘤的檢查項目有哪些得知是以后,也知道了,這種疾病在嬰幼兒中,以低危組最常見,所以一旦患上這種疾病,檢查是非常重要的,可以有效地排除其他病變。
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