隨著腦癱發病率的升高，患者群體的不斷擴大，人們對這種疾病越來越熟悉了，這是一種什么樣的疾病呢？相信很多人不清楚，即使孩子患了此病，家長還不知不覺，所以，我們有必要了解小兒腦癱的一些癥狀表現，下面就一起來看看吧。

腦性癱瘓的臨床表現各異，病情輕重不一，嚴重者出生后數天出現癥狀，表現為吸吮困難、肌肉強硬，大多數病例出生數月后家人試圖扶起時才發現。主要臨床類型的具體表現如下。

1.腦性痙攣性雙側癱 腦性痙攣性雙側癱(cerebral spastic diplegia)可累及四肢，下肢較重，可獨立存在，或伴室管膜下出血或側腦室旁白質軟化。發病率與早產程度密切相關，自從采用新生兒監護后，發病率顯著下降，遺傳因素不可忽視。本病由Ingram(1964)首先提出，而Litter(1862)首先提出缺氧-缺血性產傷概念，故而亦稱Litter病。

(1)最初常表現為肌張力降低、腱反射減弱，數月后出現明顯無力及痙攣，下肢較上肢明顯，無力首先累及內收肌，腱反射活躍。患兒腿部運動僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起患兒時無蹬腿動作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態，大多數患兒跖反射呈伸性反應。患兒學步較晚，表現為特征性姿勢和步態，邁小步時微屈雙腿更僵硬，股內收肌力很強使小腿交叉，邁步呈劃弧狀(交叉步態)，足部屈曲內收，足跟不能著地。青春期或成年后腿部可變得細而短，無明顯肌萎縮，被動運動肢體可感覺伸肌與屈肌強直。上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強直，有些患者出現無力和痙攣，伸手拿物品時可超越目標。面部可見痙攣樣笑容，發音清晰或含糊。1/3的患兒有癲癇發作，有些可出現手足徐動癥，面、舌和手不自主運動，共濟失調及肌張力減低等。

(2)脊柱側凸很常見，可壓迫脊髓、神經根或影響呼吸。患者很晚才學會自主排尿，但括約肌功能通常不受累。痙攣性雙側癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。

患了腦癱后，會出現哪些癥狀呢？看了上述內容的介紹，您現在應該清楚了吧，特別提醒大家，這些年來，小兒腦癱是一種及其常見的疾病，特別是在嬰幼兒時期，發病率非常之高。所以大家要特別注意孩子的幼兒時期，希望大家要重視。