腦癱又稱腦性癱瘓是一種發正在嬰幼兒身上的疾病，而且當我們看到腦性癱瘓這個名詞的時候就知道了它的嚴重性。那么腦癱發病以后有什么樣的癥狀表現呢?下面我們就來詳細的了解一下這個問題吧。

腦性癱瘓的臨床分型復雜，以往多采用Minear臨床癥狀分型，特點是定義明確，應用方便，可分為：

①痙攣型(spastic)：最多見，占腦性癱瘓患兒的50%～70%，包括雙側癱(diplegic)下肢為主型，四肢癱型(quadriplegic)，偏癱型(hemiplegic)，雙側偏癱型(double hemiplegic)。

②運動障礙型(dyskinetic)：包括多動型(hyperkinetic)或手足徐動型(athetoid)，肌張力障礙型(myodystic)。

③共濟失調型(ataxic)。

④混合型(mixed)，據Nelson(1978)統計，痙攣性雙下肢癱占32%，偏癱占29%，四肢癱占24%，運動困難型和共濟失調型僅占14%。

腦性癱瘓的臨床表現各異，病情輕重不一，嚴重者出生后數天出現癥狀，表現為吸吮困難，肌肉強硬，大多數病例出生數月后家人試圖扶起時才發現，主要臨床類型的具體表現如下。

1.腦性痙攣性雙側癱

腦性痙攣性雙側癱(cerebral spastic diplegia)可累及四肢，下肢較重，可獨立存在，或伴室管膜下出血或側腦室旁白質軟化，發病率與早產程度密切相關，自從采用新生兒監護后，發病率顯著下降，遺傳因素不可忽視，本病由Ingram(1964)首先提出，而Litter(1862)首先提出缺氧-缺血性產傷概念，故而亦稱Litter病。

(1)最初常表現為肌張力降低，腱反射減弱，數月后出現明顯無力及痙攣，下肢較上肢明顯，無力首先累及內收肌，腱反射活躍，患兒腿部運動僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起患兒時無蹬腿動作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態，大多數患兒跖反射呈伸性反應，患兒學步較晚，表現為特征性姿勢和步態，邁小步時微屈雙腿更僵硬，股內收肌力很強使小腿交叉，邁步呈劃弧狀(交叉步態)，足部屈曲內收，足跟不能著地，青春期或成年后腿部可變得細而短，無明顯肌萎縮，被動運動肢體可感覺伸肌與屈肌強直，上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強直，有些患者出現無力和痙攣，伸手拿物品時可超越目標，面部可見痙攣樣笑容，發音清晰或含糊，1/3的患兒有癲癇發作，有些可出現手足徐動癥，面，舌和手不自主運動，共濟失調及肌張力減低等。

(2)脊柱側凸很常見，可壓迫脊髓，神經根或影響呼吸，患者很晚才學會自主排尿，但括約肌功能通常不受累，痙攣性雙側癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。

看完上面的文章我們應該知道了腦癱在發病以后會出現什么樣的癥狀表現，了解了這些癥狀表現我們也就清楚了腦癱疾病的嚴重性，所以我們一定要對腦癱這種疾病引起足夠的重視，最好能夠在發病初期就介入治療。