先天性脊膜膨出疾病在我們的生活當中普遍的存在，對于這樣的疾病我們只有早發現早治療，抓住最佳的治療時機才是疾病康復的關鍵。我們有必要在平時生活當中都起了解關于先天性脊膜膨出疾病的基本常識，一起來了解先天性脊膜膨出疾病癥狀表現有什么。

臨床上脊膜膨出與脊髓脊膜膨出的表現可分為三方面：

1.局部包塊

嬰兒出生時，在背部中線的頸、胸或腰骶部可見一囊性腫物，其體積從棗大至巨大不等。包塊呈圓形或橢圓形，多數基底較寬，少數為帶狀。表面皮膚正常，有時呈瘢痕樣改變，或為菲薄的一層，嬰兒哭鬧時包塊膨大，壓迫包塊則前囟門膨隆。曾發生潰破者，表面缺損處只有一層蛛網膜，呈肉芽狀或有感染。已潰破者，包塊表面有腦脊液流出，說明膨出包囊與蛛網膜下腔相通。對包塊進行透光試驗檢查發現，在單純的脊膜膨出者，其透光程度高;對脊髓脊膜膨出者，由于其內含有脊髓與神經根，部分可見包塊內有陰影;若系脊膜膨出或脊髓脊膜膨出合并脂肪瘤者，由于其外表為脂肪組織覆蓋，其深面為脊膜膨出囊，故透光程度較低。

2.神經損害癥狀

單純的脊膜膨出可以無神經系統功能癥狀。脊髓脊膜膨出并有脊髓末端發育畸形、變性、形成脊髓空洞者，其癥狀多較嚴重，常有不同程度的雙下肢癱瘓及大小便失禁。在腰骶部病變引起的嚴重神經損害癥狀，遠遠多于頸、胸部病變者。這些神經損害癥狀包括畸形足(如內翻、外翻、背曲與足小)，肌肉萎縮，下肢不等長并伴麻木、無力和自主神經功能障礙等。脊髓、脊膜膨出本身構成的脊髓栓系，可隨著年齡與身長的增長，脊髓栓系綜合征也進一步加重。脊髓外露通常都表現出嚴重的神經功能癥狀，并且也決定于脊髓畸形的程度。

3.其他癥狀

少數脊膜膨出向椎管側方或咽后壁、胸腔、腹腔及盆腔內伸展者，可表現膨出囊壓迫鄰近組織器官的癥狀。一部分脊膜膨出患兒合并腦積水和脊柱側彎等其他畸形，可出現相應的癥狀。

綜合上面幾點內容的介紹我們已經了解了先天性脊膜膨出疾病的相關癥狀表現，了解了這些癥狀表現我們也可以得知先天性脊膜膨出疾病有著比較嚴重的危害，希望在以后當出現上述癥狀的時候，人們能夠及時發現疾病及時的做好治療，避免錯過治療的最佳時機早一些得到康復。