出現了脊柱裂疾病的現象是非常可怕的，脊柱裂疾病的出現給患者朋友們的健康生命帶來了及其嚴重的危害性，為此我們大家對于脊柱裂疾病的出現是一定要及時的去治療，不可以耽誤病情，那么脊柱裂的臨床表現有哪些呢？

顱裂和脊柱裂是較常見的先天性畸形，均系胚胎教育障礙所致。顱裂好發于顱中線的鼻根部及枕部;脊柱裂好發于腰能部。顱裂和脊柱系均可分為顯性和隱性兩類.顯性是指缺損處有內容物膨出，隱性是指僅有缺損而無內容彩膨出。顯性顱裂又稱實性顱裂或囊性腦膜膨出，根據膨出物的不同分為腦膜膨出、腦因出、腦膜腦囊狀膨出、腦囊狀膨出。脊柱裂可分為脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出。

顱裂多發于顱骨的中線部位，好發于枕部及鼻根部。出生時即可發現一局部腫塊，隨年齡的增長而增大。位于枕部者，若為腦膜腦建狀膨出，其顱骨缺損直徑可達數厘米，腫塊可甚巨大，實質感，石透光，不能壓縮，啼哭時張力不變，覆蓋于腫塊表面的皮膚變薄，極易發生破漬感染i若為腦膜膨出，則顱骨缺損直徑較小，可小至數毫米，腫塊較小，囊性感，能壓縮.啼哭時張力可變。其余幾種類性顱裂的表現介于上述兩者之間。

脊柱裂的臨床表現可歸納為兩個方面：

(一)局部表現 出生后在背部中線有一囊性腫物，隨年齡增大而增大.體積小者呈圓形，較大者可不規則，有的基底寬闊，有的為一細頸樣蒂。腫塊表面的皮膚可為正常，也可有稀疏或濃密的長毛及異常色素沉著，有的合并毛細血管瘤.或有深淺不一的皮膚凹陷。脊髓膨出則局部表面沒有皮膚，椎管及脊膜敞開.又名脊髓外漏。

(二)脊髓、神經受損表現 脊柱裂者的神經受損主要表現為下膿弛緩性癱瘓，伴膀骯、肛門括約肌功能障礙。某些隱性脊柱裂患兒到學齡期仍有遺尿或失禁。

脊柱裂是神經管畸形的一種，以脊膜或脊髓通過未完全閉合的脊椎疝出或暴露于外為特征的先天性畸形。神經管畸形是胚胎發育時神經管缺損所導致的畸形，嚴重者可出現骶神經受損下肢運動障礙，大小便失禁，甚至癱瘓，感染者可導致腦癱。是不可逆的。在20世紀90年代以前我國新生兒神經管畸形發生率為2.3‰-2.8‰，占世界新生兒神經管畸形的1/4-1/3，是發生率最高的國家。90年代后期人類發現了先天性神經管畸形產生的原因――懷孕婦女體內缺乏名為\"葉酸\"的營養素。我國從90年代以后推廣孕期保健并針對神經管畸形制定，在懷孕前3個月開始至孕后3個月口服葉酸的方案。并根據孕期\"b\"超及孕母血清與羊水中甲胎蛋白的測定，可以在孕早中期篩查出神經管畸形，此舉大大降低了神經管畸形率的發生。

現在大家是否對于脊柱裂的臨床表現有哪些呢的問題都已經了解了呢，希望我們這些內容的介紹可以給您帶來了一定的幫助，脊柱裂疾病的出現給患者朋友們造成的危害比較可怕，為此我們大家對于這個疾病一定要及時的去治療。