唐氏篩查這個檢查對于許多的孕媽媽來說都不陌生，因為一般孕期到一定的月份都會做一個這個檢查，唐氏篩查是可以對胎兒的大腦等進行檢查，看是否勝利缺陷。那么唐氏篩查包括脊柱裂嗎?下面我們就來了解一下吧。

唐氏篩查主要是檢查什么?唐氏篩查作為保證優生優育的一個重要手段，相信不少孕媽媽對于唐氏篩查也有了一定的了解的。但是對于初次懷孕的女性來說，很多準媽媽對于唐氏篩查檢查什么內容還不是很清楚。對此，南京微創婦科醫院婦產科醫院專家介紹說：唐氏患兒就是具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，還有的伴有復雜的心血管疾病，嚴重的是會終生沒有辦法可以治愈，一般唐氏患兒的發病率在1/600～1/800之間，以我們國家為例吧，大概就是每20分鐘就有個唐氏患兒出生，這會給患者的家庭帶來很大的經濟及精神負擔的。

唐氏篩查就是抽血化驗些體內的激素，即標志物，然后根據各種標志物套入公式計算，胎兒可能是21三體、18三體、神經管畸形的可能性，也就是風險性有多大而已，總的來說，唐氏篩查只是一種評估風險度有多大的檢查方法，不是能夠確診的方法。

唐氏篩查的檢查內容：

唐氏患兒就是具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，還有的伴有復雜的心血管疾病，嚴重的是會終生沒有辦法可以治愈，一般唐氏患兒的發病率在1/600～1/800之間，以我們國家為例吧，大概就是每20分鐘就有個唐氏患兒出生，這會給患者的家庭帶來很大的經濟及精神負擔的。

很多發達國家調查表明，唐氏患兒的出生率還有上升的態勢呢!是什么原因導致的呢?專家指出這是因為不可避免的遺產性因素，環境污染，不良生活習慣等原因。

唐氏綜合癥主要表現是嚴重的智力障礙，肢體畸形，耳位低，面容古怪，距寬，頸部皮膚厚。它是一種一種染色體缺陷病，因第21號染色體上多了一條又稱為21三體綜合征。

唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法，它是一種針對如所有的孕婦人群的一種篩查，通過這項檢查將患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，并做診斷性檢查。也就是說，篩查不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

專家建議每位準媽媽都應該去做一下唐氏篩查，尤其是那些高危人群。因為唐氏篩查不僅能縮小羊水檢查范圍，還能有效的幫助你篩出是否懷上唐氏患兒。檢查血清AFP、HGG還能幫助你篩查出神經管畸形、18三體綜合征和13三體綜合征。

看完上面的文章我們應該知道了唐氏篩查的項目都包括哪些，唐氏篩查是可以檢查出胎兒是否患有脊柱裂的，而且還能夠檢查出多個項目。所以建議孕媽媽們在懷孕到一定周期的時候一定要到醫院進行唐氏篩查，做到優生優育。