多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型多囊腎，常于青中年時期被發現，可在任何年齡發病。

一、多囊腎應做哪些檢查?了解其臨床癥狀也必不可少。

1、泌尿系表現：大多數患者在40歲左右才出現癥狀。腰背部或上腹部脹痛、鈍痛或腎絞痛;血尿;上尿路感染;合并腎結石;頭痛、惡心嘔吐、軟弱、體重下降等慢性腎功能衰竭癥狀。

2、心血管系統表現：高血壓，有時為首發癥狀;可伴發左心室肥大、二尖瓣脫垂、主動脈瓣閉鎖不全;顱內動脈瘤等疾病。

3、消化系統表現：30%-40%患者伴肝囊腫，10%患者有胰腺囊腫，5%左右有脾囊腫。

二、多囊腎應做哪些檢查?

(1)尿常規，早期無異常，中晚期時有鏡下血尿，部分患者出現蛋白尿。伴結石和感染時有白細胞和膿細胞。

(2)尿滲透壓測定。病變早期僅幾個囊腫時，就可出現腎濃縮功能受損表現，提示該變化不完全與腎結構破壞相關，可能與腎臟對抗利尿激素反應不良有關。腎濃縮功能下降先于腎小球濾過率降低。

(3)血肌酐隨腎代償能力的喪失呈進行性升高。肌酐清除率為較敏感的指標。

(4)KUB平片顯示腎影增大，外形不規則。

(5)IVP顯示腎盂腎盞受壓變形征象，腎盂腎盞形態奇特呈蜘蛛狀，腎盞扁平而寬，盞頸拉長變細，常呈彎曲狀。

(6)B超顯示雙腎有為數眾多之暗區。

(7)CT顯示雙腎增大，外形呈分葉狀，有多數充滿液體的薄壁囊腫。