多囊腎并不是一個常見的疾病，都是由遺傳所致。根據遺傳學特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。那么，多囊腎有什么腎病癥狀?

腎病治療專家表示，常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發病，兩性受累機會相等，連續幾代均可出現患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎。

由于對多囊腎的認識日益深入，預后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。推薦閱讀：多囊腎能活多久?

ADPKD 常見于成年時出現癥狀。囊腫在出生時即已存在，隨時間推移逐漸長大，抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明。但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在。絕大多數為雙腎異常。兩側病變程度不一致。

其腎病癥狀是：全腎布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數厘米不等。乳頭和錐體常難以辨認。腎盂腎盞明顯變形。囊內有尿樣液體，出血或感染時呈不同外觀。囊腫呈進行性長大，可能與細胞增殖的相關過程、細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關

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ARPKD囊腫上皮細胞經培養后顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌，而ARPKD囊液中則無。

多囊腎值得注意的信號有以下幾種：

一、家族成員中有人患多囊腎、腎囊腫者。由于多囊腎常伴有多囊肝，肝囊腫，脾囊腫、胰腺囊腫、腦動脈瘤、腹主動脈瘤、消化道憩室等疾病發生，在此，腎病治療專家溫馨提示：當自己或家族成員中發現有以上疾病者應特別注意多囊腎、腎囊腫的發生;

二、長期在嚴重污染的環境中生活的人，或接觸有毒化學物質(包括服用腎毒性藥物)或射線的人;

三、情志的異常變化特別是長期過度抑郁或驚恐的人;

四、血尿周期發作或有輕度蛋白尿(須與腎炎相鑒別)者;

五、過度勞累，包括體力勞動過度、腦力勞動過度而又缺乏體育鍛煉或鍛煉方法、強度不當者、房勞過度者等;

六、腰、腹部出現局部不適者以及出現不明原因高血壓或腎功能異常者等等。

通過上文“多囊腎有什么腎病癥狀?”的介紹，給腎病患者作出了詳細的闡述，希望會有所幫助，可以更好的進行腎病治療。