多囊腎發病早期有什么特點?多囊腎為先天性遺傳性疾病，由于它的遺傳方式(16對常染色體顯性遺傳)決定著多囊腎的家族中有代代遺傳傾向。那么，多囊腎發病早期有什么特點?

多囊腎的再發風險：如果父母任何一方為多囊腎患者，其每生一個子女就有50%的再發風險會患有多囊腎。多囊腎可見于任何年齡，男女發病率無明顯差異。

多囊腎的形態，可見在腎臟內有很多薄壁的球形囊腫，其直徑一般自幾毫米至幾厘米大小，內有鮮黃色液體，當遇到有感染或外傷后，則成為血性液體。隨著年齡增大而囊腫也逐漸增大，并促使腎臟逐漸腫大。從腎臟的外觀看酷似一堆成熟的葡萄。由于逐漸腫大的囊腫壓迫腎臟固有細胞，引起腎臟內局部的腎內梗阻，直接損傷了腎臟固有細胞。隨著患者年齡的增長，囊腫也逐漸增大，腎臟固有細胞功能損傷逐漸加重，甚至會發展到腎功能衰竭，尿毒癥期。

多囊腎發病早期有什么特點?

1.成人型多囊腎從出生就帶有多發性囊腫，但有不少多囊腎病人始終無臨床表現，未發病，暫不用特殊治療。

2.一般到成年30歲以后才開始出現臨床癥狀，發病年齡越早，臨床癥狀越重，發病年齡越晚，臨床癥狀相對較輕，男性重于女性。

3.約有30%多囊腎病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也無任何癥狀。脾、胰、肺、卵巢等也會有囊腫存在，約有2%可發生顱內血管畸形和動脈瘤存在，極易導致顱內出血。

4多囊腎病人出現癥狀后，一般發展到腎功能衰竭的時間平均為10年以上，但其中有很大的個體差異。

通過本文對“多囊腎發病早期有什么特點?”的介紹，希望會對看了本文的多囊腎腎病患者及其家屬有所幫助，多囊腎患者一旦發現不適要及時到正規腎病醫院檢查治療，早日擺脫多囊腎的折磨。