NT是早期篩查唐氏綜合征，是測胎兒頸部透明層厚度，如果厚的有可能是唐氏兒也是做B超，一般是11-13周零6天做較好，做再結合唐篩驗血作為判斷依據，檢查還是比較重要的。

懷孕檢測nt是作為一項有效的檢測指標，測量頸部透明帶厚度已被較廣泛地應用于胎兒染色體異常的篩查。
頸部透明帶是指胎兒頸后皮下組織內液體積聚的厚度，14周前部分正常胚胎上肢淋巴可出現短暫的回流障礙，出現暫時的透明層增厚。到14周左右時，胚胎的左右淋巴管與頸靜脈竇相通以后，則透明層逐漸變薄消失，頸部透明帶增厚與多種胎兒先天性異常都有較密切的關系，如染色體異常、心血管系統異常等。

懷孕檢查NT是用來篩查染色體核型異常的意思。懷孕檢查NT，是通過B超手段，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否患有唐氏綜合征的一項早期排畸檢查。

正常的結果里真菌是陰性，所以有真菌1+會提示真菌性陰道炎。當然不是很嚴重，4+是最多，正常-陰性。白細胞可以有10個以下也就是最多1+號，你得3+也提示有陰道炎癥。有上皮細胞正常的，正常是4+，如果少一點有2+，這也是炎癥的導致。

懷孕了尿常規檢查白細胞檢查有無炎癥。孕婦尿檢，每高倍視野白細胞不超過五個，如果超過五個超標，有感染的可能，多飲水，孕婦增大的子宮壓迫膀胱白細胞會增多的。是正常的。

問題分析：您好，您上傳的檢查單看是懷孕16周左右做的唐氏篩查。其中二十一三體屬于臨界風險，二十一三體臨界風險是指大于1:270小于1:1000。唐氏篩查準確率只有70%，查出來高危的其實90%以上都是正常的。臨界風險不一定胎兒會患唐氏綜合癥，只是有種可能。
指導建議：建議可以去上一級醫院進一步做羊水穿刺或者無創DNA檢查排除1下，胎兒染色體異常情況。