小兒β地中海貧血是β珠蛋白基因突變，導(dǎo)致β鏈的生成完全受到抑制或是部分受到抑制而引起的。具體情況分析如下：
血紅蛋白的氧親和力高，導(dǎo)致組織缺氧，紅細(xì)胞壽命縮短，引起貧血、黃疸、骨骼異常等，屬常染色體顯性遺傳，如果父母任何一方患有地中海貧血或攜帶地中海貧血基因，生育的新生兒均有很大可能會發(fā)生地中海貧血。

地中海貧血是一種遺傳病，屬于隱性遺傳病。一旦父母中的一方或雙方染色體異常，即染色體合成血紅蛋白和珠蛋白，就會導(dǎo)致遺傳性貧血。地中海貧血是一種遺傳病。臨床上，地中海貧血主要由遺傳因素引起。少數(shù)是后天獲得的，主要是由基因突變引起的。

地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱海洋性貧血。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無法治本。去醫(yī)院查血常規(guī)看具體的血紅蛋白的量是多少，可以口服補(bǔ)氣補(bǔ)血的中成藥，并注意補(bǔ)鐵治療紅細(xì)胞的生成要鐵劑，注意營養(yǎng)的均衡。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。

是一種遺傳性疾病，其特征為溶血、無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血。
孕婦患有地中海貧血會對胎兒造成一定程度的影響，孕婦地中海貧血，是一種嚴(yán)重的血液遺傳病。地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等。
建議養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，盡量不要吃一些高鹽高脂的食物。戒煙戒酒，不要熬夜。吃一些清淡的食物，多吃水果蔬菜。保持良好的心態(tài)。

小兒地中海貧血屬于遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因缺失或點(diǎn)突變所致。
一般情況下出現(xiàn)小兒地中海貧血時屬于遺傳性的疾病，是由于基因缺失或突變而引發(fā)的，所以夫妻雙方要孩子之前到醫(yī)院做地平排查，一定要及時預(yù)防。中間型、重度地中海貧血會引起渾身無力，營養(yǎng)失調(diào)，肝脾腫大，也可能會跟著年齡增長而越來越嚴(yán)重的。
建議及時采取正確的治療措施應(yīng)注意觀察孩子的身體狀況，不要做劇烈運(yùn)動，多吃一些水果蔬菜。保持積極向上的心態(tài)。