懷孕檢測nt是作為一項有效的檢測指標，測量頸部透明帶厚度已被較廣泛地應用于胎兒染色體異常的篩查。
頸部透明帶是指胎兒頸后皮下組織內液體積聚的厚度，14周前部分正常胚胎上肢淋巴可出現短暫的回流障礙，出現暫時的透明層增厚。到14周左右時，胚胎的左右淋巴管與頸靜脈竇相通以后，則透明層逐漸變薄消失，頸部透明帶增厚與多種胎兒先天性異常都有較密切的關系，如染色體異常、心血管系統異常等。

懷孕檢查NT是用來篩查染色體核型異常的意思。懷孕檢查NT，是通過B超手段，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否患有唐氏綜合征的一項早期排畸檢查。

NT是早期篩查唐氏綜合征，是測胎兒頸部透明層厚度，如果厚的有可能是唐氏兒也是做B超，一般是11-13周零6天做較好，做再結合唐篩驗血作為判斷依據，檢查還是比較重要的。

懷孕了尿常規檢查白細胞檢查有無炎癥。孕婦尿檢，每高倍視野白細胞不超過五個，如果超過五個超標，有感染的可能，多飲水，孕婦增大的子宮壓迫膀胱白細胞會增多的。是正常的。

NT檢查是指通過b超測量胎兒頸項透明層的厚度，可作為孕早期篩查染色體疾病的指標。
一般來說，醫生會建議孕婦在懷孕11-13周零6天期間進行nt檢查。因為14周以上的寶寶脖子后面的透明帶會逐漸被吸收，對檢查結果會有一定的影響。NT檢查的正常范圍與檢查時的孕周有關。如果檢查時的孕周在11-12周之間，NT檢查結果的正常值不應超過2.5毫米如果檢查時的孕周大于12周，但不超過13周零6天，NT檢查結果不超過3.0毫米是正常的

問題分析：你好，唐氏篩查是通過孕婦血中幾個數值的指標來判斷你有沒有患唐氏綜合征的風險，主要是檢查的三種染色體病變。唐氏綜合癥，十八體畸形，和開放性神經管畸形。
意見建議：唐篩的最佳時間是懷孕后16到18周進行檢查，以排除胎兒畸形。