維生素A缺乏癥，在不同的年齡段，有不同的發病原因，主要有以下原因：
1、原發性病因：維生素A缺乏癥在5歲以下兒童中，發病率比較高，主要是先天性不足，出生后得不到充足的維生素A補充導致的。
2、消化吸收：維生素A是一種脂溶性維生素，膳食中的脂肪含量與它有密切的聯系。如果小孩膳食中的脂肪含量過低，存在一些消化系統疾病，如急性腸炎、粥樣腹瀉等，可能會影響到維生素A的吸收。

一般情況下，小兒鋅缺乏癥可能是攝入不足、吸收障礙、需要量增加等原因引起的，具體內容如下：
1.攝入不足：嬰兒通常無法從母體獲得較為豐富的鋅，因此，在出生后嬰兒需要通過食用肉、魚、蛋、堅果等食物來攝入鋅，如果嬰兒的輔食添加、搭配不當，則可能導致嬰兒鋅攝入不足，引起小兒鋅缺乏癥。
2.吸收障礙：長期牛乳喂養、腹瀉等因素可能會妨礙鋅的吸收，使嬰兒出現鋅吸收障礙，可能引起小兒鋅缺乏癥。
3.需要量增加：由于嬰兒處于生長發育過程中，通常需要較為豐富的微量元素以促進機體發育，對鋅的需要量通常也會增加，如果沒有及時補鋅，就可能引起小兒鋅缺乏癥。

新生兒銅缺乏癥可能是攝入不足、先天性貯存不足、吸收障礙等原因引起的。
銅攝入不足多發生于早產兒，而如果長期單純乳類喂養，未補充銅制劑也可能引起新生兒銅缺乏癥。如果大量口服鋅、鐵或抗壞血酸可減少銅吸收，建議在醫生指導下對癥處理，以免引起其他并發癥，加重病情。治療期間要注意飲食清淡、有營養，還要注意休息。

一般情況下，小兒選擇性IgA缺乏癥可能是與遺傳、藥物以及感染等因素有關。
1、小兒原發性選擇性IgA缺陷癥大多數為散發病例，但也有常染色體顯性或隱性遺傳的報告。
2、藥物反應：苯妥英鈉、金制劑、青霉胺和其他藥物可能會引起患者藥物誘導的免疫反應。
3、小兒繼發性選擇性IgA缺陷癥可能是與用藥引起的自身抗體反應有關，可繼發于病毒感染。

小兒腺苷脫氨酶缺乏癥是腺苷脫氨酶基因突變、遺傳等原因誘發的。具體分析如下：
小兒腺苷脫氨酶缺乏癥的病因主要是腺苷脫氨酶缺陷，主要病因小兒腺苷脫氨酶缺乏癥的病因為腺苷脫氨酶基因突變，導致腺苷脫氨酶活性下降或者功能障礙。小兒腺苷脫氨酶缺乏癥無直接誘發因素，但近親結婚、家族遺傳史、孕期接觸致畸藥物或毒物等均可增加其發生幾率。

通常情況下，維生素E缺乏神經病以下幾點引起的：
1、維生素E缺乏的起源，一般是維生素E吸收不良。
2、當脂肪代謝障礙可能會影響極低密度脂蛋白，從而導致維生素E、極低密度脂蛋白的結合。
3、當維生素E進入肝循環受抑的時候，可能會導致維生素E缺乏。
4、α-生育酚運轉蛋白缺陷，往往會阻礙極低密度脂蛋白與維生素E的結合。
5、家族性維生素E缺乏是常染色體隱性遺傳的疾病，也肯能導致出現維生素E缺乏神經病。