唐氏篩查是通過對孕婦血液抽取化驗篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標，要空腹時去檢查，抽血化驗，唐氏篩查結果，可以提示胎兒是否有染色體異�，F象，盡量在合適的周期一定要去檢查一次。

懷孕之后通常會在妊娠15-20+6周時進行以唐氏綜合癥篩查為主的唐氏篩查。
就是通過對孕婦血中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素濃度、游離雌三醇等指標進行檢測，同時還要綜合孕婦年齡、體重、妊娠周數等因素來計算唐氏綜合癥危險性。唐篩檢查僅能確定胎兒患唐氏癥幾率的高低，但無法確定胎兒有無唐氏癥。如結果為高危型仍需繼續羊水穿刺。

懷孕做唐篩檢查胎兒是否患有先天愚型等癥狀。
妊娠唐氏篩查通常是分辨胎兒存不存在先天性愚型，神經管缺陷等畸形的查驗。唐篩檢查是唐氏綜合癥產前診斷的簡稱，根據檢驗孕婦血液，監測孕媽血清蛋白中a型胎兒蛋白質，人絨毛促性腺生長激素和游離雌三醇的濃度值，融合孕婦年紀，重量，懷孕周數等多個方面，評定胎兒先天性愚型，神經管缺陷的風險系數。

是早期的唐氏篩查。早期的唐氏篩查主要是通過檢測母親的兩個血生化指標，游離β-HCG，還有PAPP-A，也就是妊娠相關蛋白，通過檢測這兩個血清學指標的水平，再聯合孕婦的末次月經、身高、體重、還有孕周，還有是否有糖尿病、是否吸煙、是否是輔助生殖等綜合因素，通過一定的分析軟件來進行評估，最后得出孕婦懷的胎兒罹患21-三體、18-三體的風險概率報告。

一般來說，唐氏篩查是通過檢測孕婦的血液來確定胎兒是否健康的檢查，可以檢出很高比例的唐氏綜合征和其他染色體異常。
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中胎兒蛋白A、游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素的濃度，進而判斷胎兒先天愚型和神經管缺陷的危險程度的一種檢查方法。通常需要根據孕婦的懷孕時間、年齡、體重等因素進行綜合判斷。

需要。唐篩一般在16到18周做，還是非常有用的，是為了看看寶寶患有唐氏綜合征的危險程度，如果出來結果是高危就要進行羊水穿刺，如果結果通過，就不用做羊水穿刺。