唐氏篩查是指對胎兒染色體異常的一種血清學篩查，在妊娠16-18周左右讓孕婦去進行抽血檢測。抽血的化驗指標包括唐氏綜合癥的篩查、18三體的篩查以及開放性神經管畸形的篩查。如果經過檢查發現血清學指標超出正常的標準，也就是處于高風險區段的時候。如果21三體和18三體處于高風險，做外周血的胎兒DNA檢測，或者是進一步羊水穿刺進行染色體核型分析。

唐氏篩查是指對胎兒染色體異常的一種血清學篩查，一般在妊娠16-18周左右讓孕婦去進行抽血檢測。抽血的化驗指標包括唐氏綜合癥的篩查、18三體的篩查以及開放性神經管畸形的篩查。如果經過檢查發現血清學指標超出正常的標準，也就是處于高風險區段的時候，就要進行進一步檢測。如果21三體和18三體處于高風險，就要建議做外周血的胎兒DNA檢測，或者是進一步羊水穿刺進行染色體核型分析。

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法，用于判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。通過唐氏篩查可有效判斷該病，并及時進行治療。

懷孕之后通常會在妊娠15-20+6周時進行以唐氏綜合癥篩查為主的唐氏篩查。
就是通過對孕婦血中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素濃度、游離雌三醇等指標進行檢測，同時還要綜合孕婦年齡、體重、妊娠周數等因素來計算唐氏綜合癥危險性。唐篩檢查僅能確定胎兒患唐氏癥幾率的高低，但無法確定胎兒有無唐氏癥。如結果為高危型仍需繼續羊水穿刺。

懷孕做唐篩檢查胎兒是否患有先天愚型等癥狀。
妊娠唐氏篩查通常是分辨胎兒存不存在先天性愚型，神經管缺陷等畸形的查驗。唐篩檢查是唐氏綜合癥產前診斷的簡稱，根據檢驗孕婦血液，監測孕媽血清蛋白中a型胎兒蛋白質，人絨毛促性腺生長激素和游離雌三醇的濃度值，融合孕婦年紀，重量，懷孕周數等多個方面，評定胎兒先天性愚型，神經管缺陷的風險系數。

一般來說，唐氏篩查是通過檢測孕婦的血液來確定胎兒是否健康的檢查，可以檢出很高比例的唐氏綜合征和其他染色體異常。
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中胎兒蛋白A、游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素的濃度，進而判斷胎兒先天愚型和神經管缺陷的危險程度的一種檢查方法。通常需要根據孕婦的懷孕時間、年齡、體重等因素進行綜合判斷。