基因芯片測試是測遺傳病的，唐氏篩查正常，一般就沒有問題，如果祖輩有遺傳病，可以進行檢測的。基因芯片屬于產前檢查，高風險只是說寶寶患病的幾率大但不是說一定會有問題。基因芯片和羊水穿刺只做一種就可以，基因芯片正常，基本上可以確定胎兒沒有遺傳性疾病。

羊膜穿刺是一種提取羊水的臨床技術，得以獲取胚胎脫落細胞的一種方法。對于脫落的細胞，一般有兩種方法，一種是通過染色體G顯帶，可以分析出染色體的大致結構。利用該芯片，可以對全部的染色體進行序列分析，以確定是否有微小的缺失和微小的重復。因為羊水穿刺是從胎兒的脫落細胞中抽取出來的，所以通過羊水穿刺進行基因芯片的檢測，可以很好的判斷出胎兒有沒有問題。

基因芯片檢測胎兒是否存在先天性遺傳性疾病，檢查染色體是否有異常改變。
一般通過對測試的結果進行詳細的分析，可以明確診斷出胎兒是否存在四肢畸形，以及胎兒是否有先天性的遺傳缺陷，這是一種被動的基因測序法。新的基因測序技術已經在臨床上得到了飛速的發展，達到了百分百的精確度，是判斷胎兒先天性遺傳性疾病一種很好的檢查手段。

羊水穿刺建議住院。
通常情況下，如果要進行羊水穿刺，建議住院進行。住院后可以在婦科醫師的指導下，結合孕婦的具體狀況，以及孩子的生長狀況進行羊水穿刺。在檢查結束后，可以在醫院內進行全面的檢查，以便在進行羊水穿刺后，可以隨時了解到孕婦的情況，從而進行診斷，避免發生什么嚴重的事情，影響到孕婦和孩子的健康狀況。

檢測胎兒基因芯片，這種檢測本身就是直接檢查胎兒細胞，做胎兒基因芯片的分析，因為直接檢查的結果是絕對可信的。然后可以用這個測試結果來分析胎兒的具體情況，是否有染色體問題，是否是自身的突變問題，還是母親的問題。

胎兒基因芯片的檢測是可信的，檢測本身就是直接檢查胎兒的細胞，做胎兒的基因芯片的分析。可以通過這個檢查結果來分析一下胎兒的現狀，有沒有存在染色體問題，是自身的變異問題，還是母體的問題等。