唐氏篩查是在懷孕期間通過抽血化驗以及結合孕婦年齡孕周，共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。拿到一張唐篩報告單，主要是看這三個疾病的風險值。每一個檢查結果都以比率來表示，后面會給出參考范圍。如果結果提示低風險，就認為唐篩正常。

通過抽血化驗甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇，通過孕婦的年齡，檢查時間，當綜合分析計算高風險，低風險，還是臨界風險線，來診斷是否有可能會產生唐氏胎兒。

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法，用于判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。通過唐氏篩查可有效判斷該病，并及時進行治療。

懷孕之后通常會在妊娠15-20+6周時進行以唐氏綜合癥篩查為主的唐氏篩查。
就是通過對孕婦血中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素濃度、游離雌三醇等指標進行檢測，同時還要綜合孕婦年齡、體重、妊娠周數等因素來計算唐氏綜合癥危險性。唐篩檢查僅能確定胎兒患唐氏癥幾率的高低，但無法確定胎兒有無唐氏癥。如結果為高危型仍需繼續羊水穿刺。

懷孕做唐篩檢查胎兒是否患有先天愚型等癥狀。
妊娠唐氏篩查通常是分辨胎兒存不存在先天性愚型，神經管缺陷等畸形的查驗。唐篩檢查是唐氏綜合癥產前診斷的簡稱，根據檢驗孕婦血液，監測孕媽血清蛋白中a型胎兒蛋白質，人絨毛促性腺生長激素和游離雌三醇的濃度值，融合孕婦年紀，重量，懷孕周數等多個方面，評定胎兒先天性愚型，神經管缺陷的風險系數。

一般來說，唐氏篩查是通過檢測孕婦的血液來確定胎兒是否健康的檢查，可以檢出很高比例的唐氏綜合征和其他染色體異常。
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中胎兒蛋白A、游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素的濃度，進而判斷胎兒先天愚型和神經管缺陷的危險程度的一種檢查方法。通常需要根據孕婦的懷孕時間、年齡、體重等因素進行綜合判斷。