單基因遺傳病特點(diǎn)就是可在細(xì)胞復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，也可因外界因素作用產(chǎn)生突變。突變的基因可以有害，或?yàn)橹行裕贁?shù)也可能有益。其中真正危及人類健康的遺傳病約1300余種。遺傳因素的作用包括主要基因、特異性基因和染色體畸變的影響。
單基因遺傳病是指由單個(gè)基因突變而導(dǎo)致的一類遺傳性的疾病，按照遺傳方式的不同，單基因遺傳病的類型是可以分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、性連鎖病，像X連鎖顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳病和Y連鎖疾病。例如侏儒癥等。
單基因遺傳病就是由于一個(gè)基因突變，所導(dǎo)致的遺傳性疾病。單基因病常見有白化病、先天性耳聾、血友病等，遺傳方式分為四種，包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性染色體隱性遺傳、性染色體顯性遺傳。
色弱是隱性遺傳疾病，是和x染色體相關(guān)聯(lián)的隱性遺傳疾病。不是顯性遺傳疾病。也就是說如果男性發(fā)病只要X染色體有致病基因就會發(fā)病，而女性需要兩個(gè)x染色體都要有致病基因才會發(fā)病。
遺傳性疾病是由于遺傳物質(zhì)改變而造成的疾病。遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點(diǎn)。多基因遺傳是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關(guān)系，主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，就比如冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病，原發(fā)性高血壓等。
