新生兒地中海貧血，篩查準確率在90%以上。但是由于實驗誤差因素，或地區、醫院醫療技術水平不同，準確率也會出現浮動。如果查出新生兒疑似患有地貧，需要到醫院進一步檢查寶寶和父母的基因。
地貧篩查是指地中海貧血病篩查。地中海貧血是國南方各省最常見危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上。地貧主要分α，β兩種。以α地貧比較常見，篩查范圍包括：曾經生育過中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦。
主要是通過抽血化驗的方式來排查的，但不能作為診斷的依據。貧血的嚴重程度取決于攜帶地中海貧血基因的類型和數量。輕度地中海貧血沒有貧血或輕度貧血，可以像正常人一樣生活。通常是以補血補鐵的一些方式為主，當然要看具體疾病情況去判斷治療方案。
如果男方沒有任何癥狀，那么考慮也是隱性地貧可能性大，不知道有沒有做基因檢查，做基因檢查，就能明確小孩遺傳地貧的概率，陽性，如果沒有癥狀，可能是隱性地貧，就是沒有癥狀的，一般不要緊，如果不放心，還是雙方查一下基因。
地貧篩查結果標準，嗜酸粒細胞比值EO%參考范圍，0.005到0.05.嗜堿粒細胞比值BASO%參考范圍，0到0.01.紅細胞計數RBC參考范圍，4.0到5.5.平均RBC體積MCV參考范圍，82到95.平均RBC血紅蛋白含量MCH參考范圍，27到31.RBC分布寬度變異系數RDW-CV參考范圍，0.114到0.145.血小板分布寬度PDW參考范圍，9到17。