肌力紊亂的病人會不會翻轉取決于病人的身體狀況。
如果病人有兩個四肢的運動功能異常，肌肉張力升高，影響到了大腦皮層神經，那么病人就有很大的幾率會導致完全的麻痹，甚至連翻身都做不到。不過，如果患者的肌肉功能不是特別的明顯，病人的肌肉功能正常，可以翻轉，也有部分病人僅僅是面部肌肉的緊張，比如說嘴角的抽筋，或者是面部肌肉的痙攣。

肌張力障礙能否治愈取決于病人的病情。
原發性的肌張力障礙，也就是所謂的特發性的肌張力障礙，這種病人的原因一般都不清楚，有的病人還涉及到了遺傳方面的問題，所以對癥治療，一般都是針對癥狀，像是肝豆狀核變性、亨廷頓舞蹈癥等，都需要針對癥狀進行治療；
如果是由于繼發原因引起的肌張力障礙，有些病人是由于低血鉀、高血鉀、低血鈣引起的，則可以通過糾正電解質的失調來治療，而有些病人則是由于藥物毒性而出現的肌肉緊張障礙，則可以通過停止藥物治療來治愈肌張力障礙。

多巴反應性肌張力障礙會遺傳，因為它和基因突變有關，患者通常可能會遺傳給下一代。
多巴反應性肌張力障礙往往發病年齡較小，會有肌張力增高，姿勢步態異常，運動遲緩合并肢體異常。通過小劑量美多芭治療，癥狀會完全改善，停用美多芭后肌張力障礙癥狀再現，要首先進行維持美多芭治療，若有一些并發癥，如隨著病情進展出現肺部感染及呼吸衰竭、電解質紊亂等，還要進行并發癥預防治療。

多巴反應性肌張力障礙，一般不會有遺傳。
一般對多巴胺的反應有很好的治療作用，但病人的肌肉張力升高，運動的遲緩，自主神經功能紊亂，例如大便、便秘、排尿困難等。一般來說，服用美多芭后，病人的運動癥狀和自主神經功能都會有很好的改善，多巴反應性肌張力障礙的遺傳可能性并不大，除非是有遺傳上的缺陷，建議患者積極治療。

肌肉緊張癥有可能會惡化，但并非全部病人都會發生這種情況。
肌力紊亂主要有兩種類型：原發性和繼發性。對于繼發肌力紊亂的病人，只要及時的進行原發疾病的控制，再加上藥物和肉毒素的注入，就可以痊愈，一般不會惡化。
但也有一些肌肉張力異常的病人，比如腦外傷、腦出血等，導致肌張力高、行動遲緩，不及時進行有效的處理，會逐漸加劇。

肌張力障礙患者脖子疼不疼要看患者的具體情況，如果患者是肌張力不足、重癥肌無力、格林巴利、周圍神經病等原因導致四肢肌張力下降，那么脖子就不疼了。如果是帕金森病引起的肌張力增高，有些患者可能會出現四肢肌張力增高、頸部疼痛等癥狀，但如果是局部頸部肌肉的肌張力增高，比如說胸鎖乳突肌收縮痙攣，出現痙攣性斜頸，這些患者可能會比較疼。還有一些患者，如患者只是出現局部肌張力的變化障礙，一般都是面肌眼瞼部肌肉的痙攣，頸部一般不會感到疼痛。