可以做肌電圖確診。松弛時可出現(xiàn)自發(fā)電位，輕收縮時運動單位電位的平均時限縮短，平均波。還有心功能檢查，90%DMD患者伴有心臟損害，一般心電圖檢查多可出現(xiàn)竇性心動過速，異常R波，V1導(dǎo)聯(lián)S波變淺，深的Q波，P-R間期縮短，以及束支傳導(dǎo)阻滯等異常。

進行性肌營養(yǎng)不良癥可能在一歲半到兩歲才開始獨立行走，逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常行動搖擺，上樓困難，蹲下起來更困難。進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的進行性加重的肌肉無力和萎縮。

一般來說，進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀如下：
走路緩慢，腳尖著地，容易摔倒，走路姿勢呈鴨步，還可能伴有肩胛帶肌、上臂肌肉的萎縮，形成翼狀肩胛，腓腸肌假性肥大等都是進行性肌營養(yǎng)不良癥的主要表現(xiàn)癥狀。
日常生活中患者應(yīng)適當運動，比如慢跑、游泳等，還要注意個人飲食，多吃新鮮的蔬菜和水果，保證營養(yǎng)均衡，多注意休息，避免勞累，保持心態(tài)平和，有利于身體健康。

進行性肌營養(yǎng)不良癥不一定會遺傳。屬于基因的問題，只是遺傳的概率會高一些。這個病只能對癥治療。控制緩慢進展。保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào)，使肌跳加重，使肌萎縮發(fā)展。

進行性肌營養(yǎng)不良癥屬于一種原發(fā)性骨骼疾病，主要是因為遺傳因素所導(dǎo)致，臨床癥狀多為肌肉萎縮、肌無力以及存在一定程度的運動障礙，日常活動造成了極大的不便。表現(xiàn)出來的不同癥狀，一般可以分為假肥大性肌營養(yǎng)不良癥、肢帶性肌營養(yǎng)不良癥、眼肌性肌營養(yǎng)不良癥以及遠端性肌營養(yǎng)不良癥等。假肥大性多見于兒童，其患兒的性別多為男性，一般表現(xiàn)為骨盆帶肌無力、走路緩慢，肌張力較低，不及時加以控制的情況下病情發(fā)展的很快。

進行性肌營養(yǎng)不良的基本癥狀有發(fā)育不正常，比同齡的孩子慢，行為也和正常的孩子不一樣，比如走路搖擺不定，愛摔跤等。也有可能影響智力的發(fā)育，常有表現(xiàn)為反應(yīng)遲鈍。