可能是基因突變引起的。病變發(fā)生在軀干遠(yuǎn)端，就是遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌肉強(qiáng)直，就是肌強(qiáng)直型肌營(yíng)養(yǎng)不良，還有先天型肌營(yíng)養(yǎng)不良。

通常需要進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。通過(guò)組織病理學(xué)檢查，了解患者的病情進(jìn)展，確定病變程度，結(jié)合相關(guān)肌電圖檢查、尿肌酸測(cè)定、血清酶測(cè)定等檢查項(xiàng)目，通常能夠比較準(zhǔn)確的檢測(cè)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的病情。

基因缺失。是由X染色體短臂上基因缺失所致，抗肌萎縮蛋白分布在骨骼肌和心肌細(xì)胞膜上，起支架作用，患兒因?yàn)樵摶�因缺失，所以不能產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白，所以出現(xiàn)肌肉的變性、壞死，導(dǎo)致肌肉萎縮、無(wú)力。

吃被細(xì)菌或病毒感染過(guò)的食物可能會(huì)導(dǎo)致進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。細(xì)菌或者病毒感染容易造成患者的基因發(fā)生突變，引起肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀的出現(xiàn)，另外遺傳因素也是導(dǎo)致進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的重要因素。

多發(fā)生于兒童和青少年，主要見(jiàn)于男性患者。本病起源侵襲，多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，以假性肥大型常見(jiàn)。本病的發(fā)病原因，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。

一般是進(jìn)行些緩慢的有氧活動(dòng)來(lái)進(jìn)行鍛煉。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的患者多數(shù)會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙、肌無(wú)力的情況，不適宜做劇烈的活動(dòng)，可盡量選用打太極拳、散步等比較緩慢的有氧活動(dòng)來(lái)對(duì)身體進(jìn)行鍛煉。