它不能完全治好，但只能用輔助凝血因子治療，以避免創傷。這是一種由凝血因子異常引起的疾病，與遺傳有關，容易導致出血，尤其是外傷后出血，這可能會對這方面產生影響。注意這方面的預防和治療，沒有其他特別好的方法。

問題分析：你好；血友病是一種遺傳性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一種蛋白質。血友病患者就是缺乏這種凝血因子，或凝血因子不起作用，才導致在出血時無法止血。凝血因子缺失的數量越多，血友病病情越重。當意外受傷時，血友病患者就會不可控制地出血。體表的傷口所引起的出血通常并不嚴重，而內出血則嚴重得多。內出血一般發生在關節、組織和肌肉內部。關節和肌肉出血會引起嚴重的疼痛和殘疾，而主要器官如大腦出血則可能導致死亡。血友病無法根治，
意見建議：目前只能用替代治療，即輸注凝血因子或血漿等，防止或減少出血次數，阻止血友病關節病等出血相關并發癥的惡性循環，使患者像正常人一樣生活、學習和工作。因此，規范治療該病顯得尤為重要。如果血友病患者出現出血情況，應盡快聯系相關醫院，盡早補充缺乏的凝血因子，最好在出血兩小時內補充，以達到最佳的止血效果。

病情分析： 你好！血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨床主要表現為粘膜、皮下出血，和少數關節、肌肉出血，但一般無關節畸形，出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者減低，可助診斷和鑒別診斷。
意見建議：現代醫學對本病的治療采用局部止血及不充療法。應防止手術及外傷，避免注射用藥。中醫治療多采用清熱涼血，健脾養血，活血化瘀的方法。

病情分析： 你好，這種情況是不正常的，還是需要繼續治療的，使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物等。對于嚴重的出血導致的關節及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。。

治療治療目的即糾正出血時間和凝血異常，提高血漿中vWF和因子Ⅷ水平。因出血時間只與大分子多聚體有關，因此vWF的來源及多聚體組成成分非常重要。

病情分析： 血管性血友病,本病患者血漿內的VonWillebrand因子（簡稱VWF）缺乏或分子結構異常。
意見建議：纖溶抑制物如6-氨基己酸（EACA）每日口服，可減輕粘膜出血，對月經過多也有效。本病中局部纖維蛋白溶解是許多組織尤其是粘膜出血的原因之一。