血友病不會代代遺傳，需要根據性別，如果母親有血友病，那么兒子很有可能就是血友病，女兒有百分之五十是血友病，百分之五十不是血友病。所以需要進行優生優育檢查。平時也要多注意。

血友病是隱性遺傳病，是在x染色體上的隱性遺傳基因所控制的。因子Ⅷ促凝成分缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，為性聯隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見。

血友病是伴x染色體隱性遺傳病。伴x隱性遺傳病特點有：母親患病，則兒子必患病；母親為表現型正常的隱形攜帶者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常；交叉遺傳，比如人類的紅綠色盲，男性的紅綠色盲基因只能從母親那里遺傳而來，以后只能遺傳給女兒。

血友病伴性遺傳早發現早治療，及時發現就要及時采取措施進行治療，不要盲目治療，必要時可以試試中醫，血友病是一種遺傳性質的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。

動物肝臟、胎盤、富含維生素C、E及B胡蘿卜素的果菜：南瓜、甘薯、馬鈴薯、柿子椒、海藻類、豆類蔬菜、獼猴桃、鱷梨、草莓等。奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圓白菜、紅棗、綠豆、花生米、西洋參、犀角粉、龍眼肉、百合、龜肉、荔枝、鮮茅根汁子、鮮藕、白木耳、藕節湯等。

可通過一般項目來進行，主要就是通過血小板計數正常，束臂試驗陰性，出血時間正常，血塊回縮正常，另外還可通過確診試驗，可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成(BiggsTGT)糾正試驗來鑒定血友病類型。