本病是遺傳病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致，以致出血性疾病，由女性傳遞，男性發病，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為發病著，女性半數為傳遞者;約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。所以要去醫院做一下檢查，來做針對性治療，同時也可以結合著中醫療法來進行調理。
血友病是一種遺傳性疾病，與家庭患病率有關。其中，血友病A，又稱抗血友病雞蛋缺乏癥或因子缺乏癥。其主要表現為出血傾向，出血表現為出血緩慢、持續，大多數發生在輕微創傷后。出血廣泛，常反復發生，可形成血腫，伴結節變形。大多數死因是顱內出血。正常的凝血是血液中多種物質相互作用的結果，其中一些被稱為凝血因子。
血友病可表現為皮膚黏膜、肌肉、關節及內臟出血等，嚴重者可出現消化道出血、顱腦出血而危及生命。反復出現關節出血的病人，后期可出現關節畸形，輕者出現功能障礙，嚴重者可致殘。
特別明顯的血友病癥狀是皮下出血，一定要及時進行治療，并且在平時一定要注意多觀察孩子的狀態，積極的配合醫生，在平時要注意不能讓孩子進行劇烈運動，而且要注意給孩子補充水分。
血友病是伴x染色體隱性遺傳病。伴x隱性遺傳病特點有：母親患病，則兒子必患病；母親為表現型正常的隱形攜帶者，其子代中男性有一般患�。缓蟠心行曰疾〉母怕矢哂谂�；若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常；交叉遺傳，比如人類的紅綠色盲，男性的紅綠色盲基因只能從母親那里遺傳而來，以后只能遺傳給女兒。
血友病目前沒有好的治療放法，因為它是無法治好的，只能采取一定的方式進行緩解，比如不用或者少用肌注和靜注，減少出血的次數。平時注意休息，避免過度勞累，不要進行高強度的刺激運動。手術中需要補充達到需要止血的濃度。