血友病因子比較常見的是，第八凝血因子，另外還有第二第七凝血因子。明確了是什么原因導致的需要適當的補充凝血因子，可以改善這種癥狀避免反復出現淤青出血。不抽血化驗就可以明確，是缺乏哪種凝血因子。血友病，主要是由于遺傳因素導致的，體內生成的凝血因子明顯減少引起的出血。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，患者自幼即可發生出血癥狀，包括自發性出血、外傷后出血，以及手術中出血不止。臨床常見于關節、肌肉深部出血，也可表現為皮膚、口腔黏膜、牙齦或鼻出血，嚴重者甚至出現顱內出血以及喉部出血，危及生命。關節腔出血可引起關節畸形；深部肌肉出血，長期血液瘀滯，易形成假腫瘤。

在得了血友病后，如果身體出現破口或者裂口就會血流不止，嚴重的會導致肌肉萎縮，口腔牙齦出血，組織壞死，最嚴重的是導致休克，治療方法一般是止血治療，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。

沒有對血友病特效的治療，血友病是比較嚴重的疾病，與遺傳有一定的關系，引起關節下出血，關節腔內的疼痛腫脹，對身體有一定影響，補充凝血因子比較好，有利于疾病的控制。感到不適時，需到醫院進行治療。

血友病是伴x染色體隱性遺傳病。伴x隱性遺傳病特點有：母親患病，則兒子必患病；母親為表現型正常的隱形攜帶者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常；交叉遺傳，比如人類的紅綠色盲，男性的紅綠色盲基因只能從母親那里遺傳而來，以后只能遺傳給女兒。

血友病是一種遺傳性的疾病，這是女性攜帶基因，只有男性發病一種遺傳性疾病。如果是甲性血友病，這種病是體內缺少第8凝血因子造成的。如果出現了出血的現象，建議可以到正規三甲的醫院，血液內科去診治，可以住院進行治療，可以輸血液制品冷沉淀，用來補充第八凝血因子。