現在主要檢查有血友病a，認為與遺傳有很大的關系，引起的凝血因子的缺乏，所以對身體的危害特別大。需要盡快積極的治療。平時需要使用止血藥物，補充凝血因子治療，要通過藥物進行適當的治療。

目前血友病沒有治好的方案，目前比較好的方案是進行綜合治療，不僅僅是包括了血友病的替代治療以及藥物治療，而且還包括了出血的預防以及止血后的功能恢復訓練，目前國內的血友病最有效的止血措施仍然是替代治療，替代治療就是根據病人的病情選擇不同的血漿進行輸血，從而達到止血以及預防出血的功效。

血友病的治療分對癥治療和藥物治療。小傷口局部加壓至少5分鐘，大傷口用紗布或棉球蘸腎上腺素、正常人血漿或凝血酶等再加壓包扎。關節腔內出血時局部冷敷，減少活動，腫脹不再加重時改為熱敷。藥物治療血友病和血友病傳遞者可選用輸血漿，冷沉淀物療法，凝血酶原復合物，高純化抗血友病甲球蛋白、重組八因子等治療。

沒有對血友病特效的治療，血友病是比較嚴重的疾病，與遺傳有一定的關系，引起關節下出血，關節腔內的疼痛腫脹，對身體有一定影響，補充凝血因子比較好，有利于疾病的控制。感到不適時，需到醫院進行治療。

血友病是一種遺傳性疾病，與家庭患病率有關。其中，血友病A，又稱抗血友病雞蛋缺乏癥或因子缺乏癥。其主要表現為出血傾向，出血表現為出血緩慢、持續，大多數發生在輕微創傷后。出血廣泛，常反復發生，可形成血腫，伴結節變形。大多數死因是顱內出血。正常的凝血是血液中多種物質相互作用的結果，其中一些被稱為凝血因子。

血友病是一組凝血因子異常導致的先天性出血性疾病，根據缺乏的凝血因子不同，分為血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，這兩種血友病都是性聯隱性遺傳性的疾病。這種疾病常常發生于男性，女性為攜帶者，血友病A的發病率約6倍于血友病B的發病率。