祛鐵治療：機體總鐵負荷達過高時，器官功能開始出現障礙，故應在器官發生不可逆改變前及早開始祛鐵治療。可口服，靜脈或皮下輸注祛鐵類的藥物。脾切除術：適應證為輸血需求量逐漸增加、脾功能亢進和巨牌引起壓迫癥狀。

地中海貧血又稱是海洋性貧血，是一種遺傳病。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因，一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可能患上地中海貧血又稱是海洋性貧血。

可用以下方法進行治療。脾切除治療：脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。藥物治療：常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。

可用以下方法進行治療。脾切除治療：脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。輸血治療：對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。

會很久的，地中海貧血是有遺傳因素有關，分a，B兩種類型，需要基因檢測進一步分型，治療上也就是鐵劑或者是輸血治療，沒有說是輕型還是重型，要根據HbF值及血紅蛋白A2及A1值決定。

脾切除術：適應證為輸血需求量逐漸增加、脾功能亢進和巨牌引起壓迫癥狀。祛鐵治療：機體總鐵負荷達過高時，器官功能開始出現障礙，故應在器官發生不可逆改變前及早開始祛鐵治療。可口服，靜脈或皮下輸注祛鐵類的藥物。