血友病屬于遺傳性凝血功能障礙性疾病，主要是由于凝血因子缺乏導致的。是遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。包括血友病A，血友病B以及遺傳性FXI因子缺乏癥，其中血友病A最為常見。其特征為陽性家族史，幼年發病，自發或輕微外傷后出血不止、血腫形成以及關節出血。其治療主要是給予補充凝血因子等。
血友病是伴x染色體隱性遺傳病。伴x隱性遺傳病特點有：母親患病，則兒子必患病；母親為表現型正常的隱形攜帶者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常；交叉遺傳，比如人類的紅綠色盲，男性的紅綠色盲基因只能從母親那里遺傳而來，以后只能遺傳給女兒。
血友病是凝血功能障礙原因為主的出血性疾病，病因不明確，但是有遺傳傾向，主要表現是自發性的出血，如關節出血，皮下出血，甚至內臟出血，建議如果想要治療血友病，那么還是要去找專業醫生咨詢一下，同時在平時生活中，多服用保肝食物。
得了血友病是先天性的癥狀相對來說是比較難康復的，是沒有康復的方案。另外一種就是，后天性老是因為自身的抵抗，所引起的一種出血的癥狀，后天是可以通過藥物來達到止血的目的。多吃補血類的食物，比如紅棗、紅皮花生等。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。