地中海貧血篩查的方法就是血紅蛋白電泳檢查。地中海貧血也就是珠蛋白生成障礙性貧血，是遺傳性慢性溶血性貧血，主要是基因缺陷導(dǎo)致的。可以引起血紅蛋白成分的改變，引起溶血性貧血。臨床上主要見的癥狀就是貧血，嚴重的可有肝脾腫大，靶形細胞，紅細胞滲透脆性增加等改變。
地中海貧血篩查時首先需要進行血常規(guī)檢查，價格在20元-30元左右，若血常規(guī)檢查出異常，則需進行后續(xù)檢查，如地貧基因分析等，而地中海貧血基因檢查一般收費在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。
孕婦地中海貧血篩查大概是在500元到1000元不等。
但是具體的價格是需要結(jié)合地方政策，以及所在地的物價，還有醫(yī)院等級，以及醫(yī)院設(shè)備等多種因素。最好是前往醫(yī)院詳細詢問具體價格，但是在一些貧困地區(qū)對懷疑患有地中海貧血的夫妻均為免費篩查，費用由財政支付。地中海貧血具有遺傳性，如果雙方只有一方患有，那么胎兒一般不會很嚴重。如果夫妻均患有，那么胎兒是有幾率患有重性地中海貧血的。
地中海貧血結(jié)果正常的參考值為溶血百分率大于60%，如小于60%可判定為地中海貧血。中間型α和β地中海貧血Hb在60g/L以上，因感冒發(fā)熱和藥物等原因?qū)е氯苎獣r可有一段時間在60g/L以下。
地中海貧血癥是一種具有遺傳性的因血液紊亂產(chǎn)生輕度或嚴重的貧血癥。這種貧血癥是由于還原血紅蛋白和紅血細胞比常規(guī)較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位。
治療的方法有還有藥物治療，病因治療最重要,營養(yǎng)性貧血以補充所需營養(yǎng)素為主要治療方法。還有通過補充缺乏的營養(yǎng)物質(zhì)進行治療,如缺鐵性貧血補鐵及治療導(dǎo)致缺鐵的原發(fā)病;巨幼細胞貧血補充葉酸或維生素的治療方法。