地中海貧血是一組家族性遺傳性溶血性貧血疾病，由于基因缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞的珠蛋白合成障礙。廣泛分布于廣西，廣東，四川，云南一帶。以α和β型地中海貧血最常見，分為輕型、中間型和重型地中海貧血。輕型地中海貧血往往是輕.微貧血或者無癥狀，不影響日常生活，不需要治療，所以也不影響壽命的。
輕度地中海貧血不會危及生命，除了在面容上面跟正常人有一點(diǎn)差別之外，血液里帶有地中海貧血的遺傳基因之外，地貧者身體上一生之中都可能沒有不適癥狀出現(xiàn)。只有在做相關(guān)的血液檢查的時候才會被檢查出來，因此對于健康來說沒有什么危害。
如果是輕型地中海貧血，往往很難活到10年以后，因?yàn)榛蜃兓一虍惓Ｊ沁z傳性，分輕、中、重，如果輕型只有基因變化，而且變化類型沒有嚴(yán)重的影響到或者β鏈，或者取決于-地中海貧血、β-地中海貧血鏈的合成。
輕型地中海貧血可以長期生存，對日常生活無影響。中間型和重型地中海貧血會出現(xiàn)中度或重度貧血，甚至需要輸血。重型β地貧和中間型α地貧需要定期輸血和去鐵治療。重型α地貧基本上不可能存活下來，如果能幸存到出生，但出生后很快會死亡。地中海貧血是一種遺傳病，如果父母沒有地中海貧血，孩子也不會有，如果夫妻雙方都沒有地中海貧血，但是攜帶地貧基因，胎兒如果攜帶基因，也可能存在地中海貧血。
輕型地中海貧血可以長期生存，對日常生活無影響。中間型和重型地中海貧血會出現(xiàn)中度或重度貧血，甚至需要輸血。重型β地貧和中間型α地貧需要定期輸血和去鐵治療。重型α地貧基本上不可能存活下來，如果能幸存到出生，但出生后很快會死亡。
重型地中海貧血一般是活不過五歲。具體需要看身體情況。重度的地中海貧血的患者是在出生以后三到十二個月就會發(fā)病，并且會出現(xiàn)一些并發(fā)癥，常見的并發(fā)癥主要有肝脾腫大，其中最嚴(yán)重的就是心力衰竭，這也是造成患者死亡的主要原因。