孕婦地中海貧血，是一種遺傳性疾病，其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。

地中海貧血也叫海洋性貧血，是一種遺傳性的疾病，由于基因突變或基因缺陷導致珠蛋白肽鏈不能正常的合成，病人出現溶血性貧血。在臨床上根據病情輕重，地中海貧血分為輕度的地中海貧血，中度地中海貧血和重度地中海貧血。

地中海貧血，也就是珠蛋白生成障礙性貧血，又叫海洋性貧血。
地中海貧血是遺傳性貧血，是由于合成血紅蛋白的α鏈或者β鏈的基因發生突變引起的。如果是α地中海貧血，就是α鏈的基因突變以后，合成α鏈不足引起的貧血。如果是β地中海貧血，就是因為合成β鏈基因發生突變所引起的。通過基因測定，可以完全明確是哪個基因發生問題引起的貧血。
建議需求注意多吃一些有營養的食物，適當的鍛煉身體，促進胃腸蠕動，增加食欲。

a類地中海貧血是由于兩條α基因缺失。
由于兩條α基因缺失，就導致了珠蛋白肽鏈合成障礙，病人可能會出現輕度溶血性貧血癥狀，但是也有部分病人并沒有明顯的臨床表現。這種類型在臨床上稱為標準型α地中海貧血，對于這種類型的地中海貧血，一般不影響病人的正常的生長發育，也不影響病人正常的工作生活，但是當這種人感染，或者是服用了某些氧化劑以后，可能會誘發溶血性貧血的發作。
建議:日常情況下，這種病人不需要治療，但是如果出現了明顯溶血性貧血時，往往也需要給予適量的輸血治療。

a類地中海貧血是由于兩條α基因缺失。由于兩條α基因缺失，就導致了珠蛋白肽鏈合成障礙，病人可能會出現輕度溶血性貧血癥狀，但是也有部分病人并沒有明顯的臨床表現。這種類型在臨床上稱為標準型α地中海貧血，對于這種類型的地中海貧血，一般不影響病人的正常的生長發育，也不影響病人正常的工作生活，但是當這種人感染，或者是服用了某些氧化劑以后，可能會誘發溶血性貧血的發作。建議:日常情況下，這種病人不需要治療，但是如果出現了明顯溶血性貧血時，往往也需要給予適量的輸血治療。

指導意見：您好，您的情況不好 分析病情， 建議您 最好是到醫院做個檢查，在對癥治療。最好定期B超檢查。