血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。

血友病是一種遺傳性血液疾病，一般是由于父母一方或者雙方攜帶致病基因，遺傳給孩子的，而且只要一旦得病，就無法治好，給患者的生活帶來很大的影響，患者平時的時候要注意受到外傷，保護好的著急的皮膚，黏膜等。

血友病甲主要是由于凝血因子數量和結構發生異常導致的，主要表現是機體部位異常的過度出血，尤其軟組織血腫和關節出血等癥狀，另外血友病甲的人的出血與損傷有關，只是由于損傷極輕微而不被注意，日常生活需要注意。

血友病是一組凝血因子異常導致的先天性出血性疾病，根據缺乏的凝血因子不同，分為血友病a和血友病b，血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ，這兩種血友病都是性聯隱性遺傳性的疾病，這種疾病常常發生于男性。

血友病是一種遺傳性出血性疾病，是由于凝血因子的缺乏導致的血液不能凝固，出血部位多見于關節部位，可分為血友病a、b、c，其中血友病a和b均屬x染色體隱性遺傳性疾病，血友病c為常染色體隱性遺傳性疾病。

血友病的危害其實挺多的，容易引起出血，比如牙齦出血，血友病主要飲食關節及軟組織出血，定期抽血檢查，根據病情的嚴重程度，選擇合適的治療方法，如果出血過多，然后結合醫生及時補充凝血因子，平時注意休息，不要劇烈運動，不要吃刺激的食物。