地中海貧血是一種遺傳性的溶血性貧血，發病原因是遺傳因素導致的珠蛋白肽鏈合成障礙或減少引起的。由于這種貧血經常發生在希臘、意大利等地中海地區沿岸的國家，所以稱為地中海貧血，也稱為海洋性貧血。

地中海貧血是珠蛋白的組成異常，由于是基因引起，屬于先天性的疾病，一旦出現無法治好，可以進行婚前檢查，避免病變基因的胎兒出生，一旦出生，只能進行糾正貧血等對癥處理。

地中海貧血攜帶者，就是指地中海貧血基因攜帶者，就是說，人體內攜帶著地中海貧血基因，但是病人并沒有地中海貧血的癥狀，沒有面色蒼白，鞏膜黃染等地中海貧血的表現。但是，地中海貧血基因攜帶者，與其它地中海貧血病人和攜帶者婚配以后，后代當中會出現各種類型的地中海貧血病人。

地中海貧血初篩陽性，提示有地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態，血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件。

地中海貧血檢查呈陽性可能是地貧患者或者基因攜帶者。地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，重型β地中海貧血的病人終生需要輸血和去鐵治療，治療的方法只有進行骨髓移植。

指導意見：你好，根據你的情況，SEA雜合地中海貧血是種基因遺傳貧血，雜合是指基因雜合，不是雜合子，注意監測貧血情況，必要時輸血治療。多注意休息及清淡營養飲食，不要熬夜、勞累，不要吃辛辣肥甘厚膩食物。建議配合醫生調理，有利于身體健康。請評價一下我的回答與建議，謝謝！