免疫性血小板減少性紫癜又稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，屬于一種自身免疫性疾病，應(yīng)該說比較嚴(yán)重。應(yīng)該及時到正規(guī)的門診進行查看，治療主要是要去除病因，使用止血藥物和糖皮質(zhì)激素等藥物治療。

免疫性血小板減少性紫癜（ITP）是血小板免疫性破壞，外周血中血小板減少的出血性疾病。以廣泛皮膚粘膜或內(nèi)臟出血、血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙、血小板生存時間縮短及抗血小板自身抗體出現(xiàn)等為特征。

妊娠期得了免疫性血小板減少性紫癜情況如下：
若是孕婦在懷孕時期得了免疫性血小板減少性紫癜的情況，孕婦的流產(chǎn)率比較小，患有免疫性血小板減少性紫癜的孕婦所生產(chǎn)的胎兒的死亡率比較高。通常新生兒的死亡原因主要是顱內(nèi)出血以及早產(chǎn)兒并發(fā)癥，其中顱內(nèi)出血導(dǎo)致新生兒的死亡率比較高，可能跟嬰兒的血小板生成素產(chǎn)生延遲有關(guān)系。

血小板減少性紫癜分為急性和慢性，急性多見于嬰幼兒，多有病毒感染史，潛伏期2～21天，突然發(fā)病，可有畏寒，發(fā)熱，皮膚和黏膜出現(xiàn)廣泛的瘀點，瘀斑，擴大成大片狀，甚至形成血皰，血腫，碰撞部位尤甚，內(nèi)臟受累出現(xiàn)鼻出血，胃腸道及泌尿生殖道出血，顱內(nèi)出血罕見，但較兇險，一般病程4～6周，大多有自限性，預(yù)后良好，部分病例反復(fù)發(fā)作后轉(zhuǎn)為慢性。

免疫性血小板減少性紫癜也叫ITP，成人Itp是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由于人體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板自身抗體，導(dǎo)致單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)破壞血小板過多，從而造成血小板減少，其發(fā)病原因和發(fā)病機制，尚未完全闡明。

這種疾病屬于一種自身免疫性疾病。大部分的預(yù)后都是比較好的，只有極少部分人可能會出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥，導(dǎo)致生命的危險。免疫性血小板減少性紫癜，可以通過服用藥物治療，控制病情的發(fā)展。可以服用激素類免疫抑制劑等藥物進行治療。