不能一概而論，應攜帶父母的所有檢查結果咨詢經驗豐富的醫生以進一步判斷。但是地中海貧血是遺傳性疾病。有可能把異常基因遺傳給下一代。但是不是攜帶異常基因就一定發病的。只有嚴重的才表現有貧血。

地中海貧血是一組遺傳性疾病，小孩子健不健康，要看他有沒有攜帶地中海貧血的基因，還有基因的類型。另外也要看寶寶的爸爸是否攜帶有地中海貧血的基因，如果有，寶寶出生患地中海貧血的機會就非常大。建議寶寶的爸爸也去做一個地中海貧血基因的篩查，另外可以做一些產前診斷，看看寶寶的基因型是怎么樣的，有沒有攜帶地中海貧血基因或分型是哪一類。

地中海貧血的可以生孩子，但是，要在懷孕以后，對胎兒進行遺傳學方面的相關檢查，判斷孩子的基因攜帶情況，如果孩子的基因是重型的地中海貧血，那么由于出生后無法治療，或者根本不能成活。

輕度地中海貧血患者，一般情況下可以生小孩。因為地中海貧血是一種遺傳性的疾病，受父母雙方遺傳基因的控制。輕度地中海貧血患者，如果配偶是正常的，后代中有一半的幾率是輕度地貧，或是地貧基因攜帶者，對健康沒有明顯影響，另外一半的幾率是正常的。

雖然他們自己沒有貧血癥狀發生，卻把遺傳風險留給了孩子。若男女雙方均為得貧基因攜帶者，則遺傳風險更大。地中海貧血主要是紅細胞呈病理狀態，易被溶解破壞，血紅蛋白不足引起。而地貧的基因攜帶者，可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。

地中海貧血能生小孩，但會影響孩子的體質，導致孩子貧血，如果雙方都有陽性家族史，一定要進行胎兒產前基因診斷，以防下一代患兒發生，如果在懷孕之后可以做羊水穿刺查染色體和基因芯片，看寶寶是否有地中海貧血。