血友病是由于凝血功能紊亂造成的一種代謝功能異常綜合征。目前沒(méi)有太好的治療方法，主要靠激素類(lèi)的藥物，還有輸血的方式來(lái)控制凝血癥狀。目前最直接也是成功率最高的方法就是通過(guò)骨髓移植來(lái)改善的疾病特征。生活當(dāng)中，一定要多休息，不能劇烈運(yùn)動(dòng)。

血友病可表現(xiàn)為皮膚黏膜、肌肉、關(guān)節(jié)及內(nèi)臟出血等，嚴(yán)重者可出現(xiàn)消化道出血、顱腦出血而危及生命。反復(fù)出現(xiàn)關(guān)節(jié)出血的病人，后期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形，輕者出現(xiàn)功能障礙，嚴(yán)重者可致殘。

特別明顯的血友病癥狀是皮下出血，一定要及時(shí)進(jìn)行治療，并且在平時(shí)一定要注意多觀察孩子的狀態(tài)，積極的配合醫(yī)生，在平時(shí)要注意不能讓孩子進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)，而且要注意給孩子補(bǔ)充水分。

血友病是一種遺傳性疾病，與家庭患病率有關(guān)。其中，血友病A，又稱(chēng)抗血友病雞蛋缺乏癥或因子缺乏癥。其主要表現(xiàn)為出血傾向，出血表現(xiàn)為出血緩慢、持續(xù)，大多數(shù)發(fā)生在輕微創(chuàng)傷后。出血廣泛，常反復(fù)發(fā)生，可形成血腫，伴結(jié)節(jié)變形。大多數(shù)死因是顱內(nèi)出血。正常的凝血是血液中多種物質(zhì)相互作用的結(jié)果，其中一些被稱(chēng)為凝血因子。

血友病是伴x染色體隱性遺傳病。伴x隱性遺傳病特點(diǎn)有：母親患病，則兒子必患病；母親為表現(xiàn)型正常的隱形攜帶者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父親的表現(xiàn)型正常，其女兒的表現(xiàn)型一定正常；交叉遺傳，比如人類(lèi)的紅綠色盲，男性的紅綠色盲基因只能從母親那里遺傳而來(lái)，以后只能遺傳給女兒。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，患者自幼即可發(fā)生出血癥狀，包括自發(fā)性出血、外傷后出血，以及手術(shù)中出血不止。臨床常見(jiàn)于關(guān)節(jié)、肌肉深部出血，也可表現(xiàn)為皮膚、口腔黏膜、牙齦或鼻出血，嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)顱內(nèi)出血以及喉部出血，危及生命。關(guān)節(jié)腔出血可引起關(guān)節(jié)畸形；深部肌肉出血，長(zhǎng)期血液瘀滯，易形成假腫瘤。