不能說α地貧和Β地貧哪個更嚴重一些，因為這兩種地貧分別屬于地中海貧血的2個類型，α地貧是由于α珠蛋白肽鏈合成障礙引起的，Β地貧是由于Β珠蛋白肽鏈合成障礙引起的，這兩種地貧，根據(jù)病情輕重都分為了輕度地貧，中度地貧和重度地貧，也就是說，無論α地貧，還是Β地貧，都是有輕有重的，所以，無法橫向比較哪個更嚴重一些。
地貧SEA缺失雜合不嚴重，屬于輕度α發(fā)型地中海貧，因為地貧SEA缺失雜合子，就是指缺少兩條α珠蛋白肽鏈。在臨床上屬于標準型的地中海貧血，這種地中海貧血的病人，可能會伴有輕度貧血的癥狀，也可能沒有明顯貧血的癥狀，但是血常規(guī)檢查時可以發(fā)現(xiàn)有小細胞，低色素性的情況。
地貧是一種常染色體遺傳性疾病，是與生帶來的遺傳性疾病，還沒有方法治療好。地貧主要是因為珠蛋白的缺失所引起的溶血性貧血。相對于其他的貧血類型來說，溶血性貧血起來比較麻煩一些。
地中海貧血，又稱之為珠蛋白生成障礙性貧血。地中海貧血，若是輕型的或者是靜止型，是沒有任何不適的癥狀，或者僅僅表現(xiàn)為輕度貧血，有一部分會有輕度的脾大。重度的地中海貧血，就會表現(xiàn)為貧血，并且進行性加重，有黃疸以及肝脾大。兒童會表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩、骨質(zhì)疏松、甚至會出現(xiàn)眼距增寬、鼻梁凹陷等特殊面容。
地貧目前對于地中海貧血的治療很少有治療的辦法，主要是給予補充紅細胞治療，尤其是中度地貧和重度地貧，就是需要定期輸血治療，而輕度的地中海貧血是不需要做任何治療的。