主動脈夾層動脈瘤，又叫主動脈夾層血腫簡稱主動脈夾層，并非真正是腫瘤，只是向外突出像瘤子。它是指循環血液滲入主動脈夾層，形成血腫的一種致命性疾病。而主動脈中層退行性病變或中層囊性壞死是發病的基礎。

夾層動脈瘤，對動脈瘤來說是一個病理性的概念。動脈瘤的結構分為內膜層、中膜層和外膜層三層。正常的血管，這三層是完好的。當動脈瘤形成以后，動脈瘤血管壁的中層結構，也就平滑肌層結構會出現破損，形成這種囊狀突起。

動脈壁變性是大多數夾層動脈瘤的原因。引起變性最常見的原因是高血壓，夾層動脈瘤通常是一種致命的疾病，主動脈內層發生撕裂而外層仍然完整，血流通過撕裂口分離血管中層，在主動脈壁內形成一個新的通道。

夾層動脈瘤的癥狀是劇烈的胸背部撕裂樣疼痛，當撕裂口引起遠端相應的分支阻塞下就會出現遠端的臟器以及下肢的缺血，腎功能不全、腸壞死、下肢缺血心包填塞，破裂在胸腔，會引起胸腔積液，若累積到頸動脈，則會出現暈厥、昏迷等現象出現。

主動脈夾層動脈瘤，又叫主動脈夾層血腫(簡稱主動脈夾層)，并非真正是腫瘤，只是向外突出像瘤子。它是指循環血液滲入主動脈夾層，形成血腫的一種致命性疾病。而主動脈中層退行性病變或中層囊性壞死是發病的基礎。

DeBakey分型，分為一型，這一型是起止于升主動脈根部，可以擴展到髂動脈；DeBakey二型，其實動脈也是在升主動脈根部，但是病變只限于升主動脈；DeBakey三型，它起始于主動脈弓以下或者是左鎖骨下，動脈以上，像胸、腹降主動脈發展。一型和二型常發生于馬凡氏綜合征，而三型多見于長期的高血壓患者。