現在雖然人們的生活得到了很大的改，但是各種各樣奇怪的疾病卻是危害著人們的身體健康，尤其是克羅恩病在生活當中并不多見，現在的醫療技術水平也沒有很好治愈克羅恩病的方法。可是這個疾病的危害卻是非常大的，那么我們還是應該做好預防才是，克羅恩病的病因具體有什么呢?

發病原因

迄今為止尚未確定。近年來的研究趨向認為本病可能是遺傳易感性和多種外源性因素共同相互作用的結果。

1、遺傳因素：大量資料表明，Crohn病與遺傳因素有關。研究發現單卵發育的孿生子之間患Crohn病的一致性比率明顯升高，為67%，而雙合子的孿生子，其一致性比率僅為8%。同時發現Crohn病患者與配偶之間表現為不一致性，且與普通人群無差別。以上表明本病有家族聚集性。另有報道，猶太人與非猶太人相比，猶太人家族中此病的發病率高，并發現主要是那些阿斯肯納茲(Ash Kenazi)人種。對散居在世界各地的阿斯肯納茲人的調查，其 Crohn病的發病率高于那些同一地區居住的非阿斯肯納茲人的居民，可能阿斯肯納茲猶太人代表著人類中具有遺傳易感性的人群。也有報道表明，Crohn病患者多與HLA-DR4型血清抗原有關。遺傳因素究竟如何影響本病的發生尚不清楚。有人認為遺傳基因決定機體的免疫反應，炎癥性腸病患者的遺傳因素決定其對一些腸腔內的抗原物質具有過強的免疫應答反應。

2、免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常。半數以上血中可檢測到結腸抗體、循環免疫復合體( CIC)以及補體C2,C4的升高。利用免疫酶標法在病變組織中能發現抗原抗體復合物和補體C3。組織培養時，患者的淋巴細胞具有毒性，能殺傷正常結腸上皮細胞;切除病變的腸段，細胞毒作用亦隨之消失。白細胞移動抑制試驗亦呈異常反應，說明有細胞介導的遲發超敏現象;結核菌素試驗反應低下;二硝基氯苯 (DNCB)試驗常為陰性，均支持細胞免疫功能低下。

3、感染應用特異性的DNA探針以PCR方法發現2/3CD患者組織中有副結核分枝桿菌(MP);用CD組織勻漿接種金黃地鼠，半數出現肉芽腫性炎癥，40%為MPPCR陽性;CD組織中可找到麻疹病毒包涵體;在無菌環境下，實驗動物不能誘發腸道炎癥。

遺傳本病發病有明顯的種族差異和家族聚集性。就發病率而言，白種人高于黑人，單卵雙生高于雙卵雙生;CD患者有陽性家族史者10%一15%;研究發現本病存在某些基因缺陷。以上提示本病存在遺傳傾向。

目前研究表明，關于本病曾被認為是一種自身免疫紊亂性疾病的觀點是不準確的。實際上，尚無可信的證據表明存在有直接與任何自身抗原(這種抗原可引起Crohn病中所觀察到的炎癥過程)相關的免疫應答。

看完上面文章內容的介紹我們大概了解了克羅恩病的一些病發原因，了解了這些內容能夠幫助人們在很大程度上去預防這樣的疾病出現，克羅恩病的確是危害相當嚴重的疾病人們應該做好對于疾病的預防工作，爭取能夠有效避免疾病發生在自己的身上。