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唐氏綜合癥發(fā)生后需要做哪些檢查

唐氏綜合癥發(fā)生后需要做哪些檢查

生活中不管出現(xiàn)什么樣的疾病大都是比較著急治療的,而對(duì)于唐氏綜合征的發(fā)生也是不例外的,但是大家對(duì)于唐氏綜合癥的檢查項(xiàng)目并不是特別的了解,大家在檢查方面都是比較困惑的,那么唐氏綜合癥的發(fā)生需要做哪些檢查?

1、對(duì)外周血細(xì)胞染色體核型分析:細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn),21q22區(qū)可能是唐氏綜合征的基因關(guān)鍵區(qū)帶,又稱為唐氏綜合征區(qū)。

2、羊水細(xì)胞染色體檢查:羊水細(xì)胞染色體檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前診斷的一種有效方法,唐氏篩查結(jié)果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合癥患兒。目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊膜腔穿刺技術(shù),即在B超指引下,將針通過(guò)孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。適宜孕16-20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術(shù)外,進(jìn)行產(chǎn)前診斷的技術(shù)還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

3、熒光原位雜交:以21號(hào)染色體的相應(yīng)部位序列作探針,與外周血中的淋巴細(xì)胞或羊水細(xì)胞進(jìn)行雜交,唐氏綜合征患者的細(xì)胞中可呈現(xiàn)3個(gè)21號(hào)染色體的熒光信號(hào)。

4、產(chǎn)前篩查血清標(biāo)志物:采用測(cè)定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(FE3)進(jìn)行唐氏綜合征篩查的探索已有多年,這是一種懷孕中期指標(biāo)(13周以后),根據(jù)這3項(xiàng)(也可測(cè)定HCG和AFP兩項(xiàng))血清學(xué)指標(biāo)以及孕婦年齡、體重來(lái)推算懷有唐氏綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)率,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)率的高低再進(jìn)一步進(jìn)行確診檢查。采用這一方法可以檢出大約60%的唐氏綜合征胎兒。

5、可常規(guī)做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查,部分患兒可發(fā)現(xiàn)先天性心臟病,骨齡落后,腦電圖異常等改變。

由此可見(jiàn)唐氏綜合癥需要做的檢查項(xiàng)目還是比較多的,在文章的內(nèi)容里對(duì)于唐氏綜合癥的檢查項(xiàng)目也為大家做了詳細(xì)的介紹,希望以上介紹這些檢查項(xiàng)目能夠給更多的患者在治療上帶來(lái)更多的幫助,祝大家都能夠得到有效的治療,早日恢復(fù)健康。

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